根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是A、医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B、医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录C、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚D、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚E、医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是

A、医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购

B、医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录

C、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚

D、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚

E、医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书


相关考题:

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构A.购进药品B.研发药品C.调配药品D.储存药品E.使用药品

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括A、医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作B、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯C、未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂D、未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂E、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品,应当符合卫生要求及相应的调配要求

《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节A、医疗机构购进药品B、医疗机构储存药品C、医疗机构调配及使用药品D、医疗机构药品目录的确定E、医疗机构制剂品种的确定

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为A、药品属性和类别B、药品剂型C、药品的生产企业D、药品的效期E、药品的购进日期

根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是( )

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品储存养护,说法错误的是A. 应当实行色标管理B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)E. 医疗机构应当配备药品养护人员,定并建立养护档案

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是A. 发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管B. 发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告C. 发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并退回药品生产企业或者供货商者供货商D. 发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告E. 需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论D.数量、价格、规格、剂型E.通用名称、批准文号