国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年

国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过

A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

E．10年

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国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为不超过A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
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国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A．1年B．3年C．5年D．7年E．9年
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国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的时长是()。 A.不超过5年B.不超过6年C.3年D.5年
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国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立A.不超过2年的监测期B.不超过3年的监测期C.不超过4年的监测期D.不超过5年的监测期E.不超过7年的监测期
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国务院药品监督管理部门可对药品生产企业生产的新药品设立不超过多少年的监测期A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
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国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立A.不超过7年的监测期B.不超过3年的监测期C.不超过2年的监测期D.不超过4年的监测期E.不超过5年的监测期
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国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A:1年B:3年C:5年D:7年E:9年
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国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.3年C.5年D.7年E.9年
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《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
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