青霉素索鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是( )A.药物的扩散减慢B.减少了药物的粒径C.药物的半衰期增加D.制成了溶解度小的盐E.生成了难溶性的盐
青霉素索鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是( )
A.药物的扩散减慢
B.减少了药物的粒径
C.药物的半衰期增加
D.制成了溶解度小的盐
E.生成了难溶性的盐
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关于缓释、控释制剂,叙述正确的为( )A.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片B.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级或近零级释药D.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小E.生物半衰期很短的药物(
阐述下列制备缓释制剂的原理A.制成溶解度小的盐B.增加黏度以减小扩散速度C.制成不溶性骨架D.控制粒子大小E.溶蚀和扩散相结合采用EC与药物混合后压片采用粒径>10μm的胰岛素,作用时间可达30小时盐酸普鲁卡因注射液中加入1%CMC-Na青霉素与普鲁卡因成盐采用HPMC与药物混合后压片
下列对缓释与控释制剂叙述中错误的是( )A.具有吸收部位特异性药物一般可通过制备缓释制剂,提高生物利用度B.用HPMC制备亲水凝胶骨架片,可延长药物的释放时间C.半衰期很短和半衰期很长的药物,不宜制成口服缓释、控释制剂D.生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐,药效与母体药物比较显著延长E.鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18~24h
根据注射药物的理化性质,青霉素属于A.水不溶性的酸性药物制成的盐,与pH较低的注射液配伍易产生沉淀B.水不溶性的碱性药物制成的盐,与pH较高的注射液配伍易产生沉淀C.水溶性的酸性药物制成的盐,其本身不因 pH变化而析出沉淀D.水溶性的碱性药物制成的盐,其本身不因 pH变化而析出沉淀E.水溶性无机盐,其本身不因pH变化而析出沉淀
单选题青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长,其原理是()A药物的扩散减慢B减小了药物的粒径C药物的半衰期增加D制成了溶解度小的盐E生成了难溶性的盐