关于PK缺陷症，错误的是A、表现为慢性遗传性非球形红细胞性溶血性贫血B、红细胞自溶试验阳性，加ATP可完全纠正，加葡萄糖不能纠正C、PK荧光斑点试验阳性D、正常人的荧光斑点试验，60分钟内荧光消失E、纯合子患者的PK活性为正常活性的25%以下
关于PK缺陷症，错误的是
A、表现为慢性遗传性非球形红细胞性溶血性贫血
B、红细胞自溶试验阳性，加ATP可完全纠正，加葡萄糖不能纠正
C、PK荧光斑点试验阳性
D、正常人的荧光斑点试验，60分钟内荧光消失
E、纯合子患者的PK活性为正常活性的25%以下
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女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。最可能诊断为 ( )A、遗传性球形红细胞增多症B、珠蛋白生成障碍性贫血C、G-6-PD缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、PK酶缺乏症Coombs试验对哪种病的诊断有意义 ( )A、自身免疫性溶血性贫血B、再生障碍性贫血C、缺铁性贫血D、PNHE、珠蛋白生成障碍性贫血网织红细胞15%，可排除哪种贫血 ( )A、遗传性球形红细胞增多症B、珠蛋白生成障碍性贫血C、再生障碍性贫血D、G-6-PD缺乏症E、不稳定血红蛋白病
贫血患者化验结果为:红细胞自溶血试验阳性,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正,红细胞渗透脆性实验正常,在37℃孵育24小时后,脆性增加,诊断 A、遗传性球形红细胞增多症B、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症C、丙酮酸激酶缺乏症D、自身免疫性溶血性贫血E、地中海性贫血
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的疾病诊断是A.不稳定血红蛋白病B.G-6-PD缺乏症C.珠蛋白生成障碍性贫血D.遗传性球形红细胞增多症E.PK酶缺乏症
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的疾病诊断是A.G-6-PD缺乏症B.PK酶缺乏症C.不稳定血红蛋白病D.珠蛋白生成障碍性贫血E.遗传性球形红细胞增多症
贫血患者化验结果为：红细胞自溶血试验阳性，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正，红细胞渗透脆性实验正常，在37℃孵育24小时后，脆性增加，诊断（）A遗传性球形红细胞增多症B葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症C丙酮酸激酶缺乏症D自身免疫性溶血性贫血E地中海性贫血