贫血患者化验结果为:红细胞自溶血试验阳性,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正,红细胞渗透脆性实验正常,在37℃孵育24小时后,脆性增加,诊断 A、遗传性球形红细胞增多症B、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症C、丙酮酸激酶缺乏症D、自身免疫性溶血性贫血E、地中海性贫血
贫血患者化验结果为:红细胞自溶血试验阳性,加葡萄糖不能纠正,加ATP能纠正,红细胞渗透脆性实验正常,在37℃孵育24小时后,脆性增加,诊断
A、遗传性球形红细胞增多症
B、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症
C、丙酮酸激酶缺乏症
D、自身免疫性溶血性贫血
E、地中海性贫血
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患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义A.再生障碍性贫血B.PNHC.珠蛋白生成障碍性贫血D.G-6-PD缺乏症E.自身免疫性溶血性贫血
贫血患者化验结果为：红细胞自溶血试验阳性，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正，红细胞渗透脆性实验正常，在37℃孵育24小时后，脆性增加，诊断（）A、遗传性球形红细胞增多症B、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症C、丙酮酸激酶缺乏症D、自身免疫性溶血性贫血E、地中海性贫血
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义（）A、PNHB、再生障碍性贫血C、G-6-PD缺乏症D、珠蛋白生成障碍性贫血E、自身免疫性溶血性贫血
患者，贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是（）A、遗传性球形红细胞增多症B、G-6-PD酶缺乏症C、PK酶缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、珠蛋白生成障碍性贫血
丙酮酸激酶缺乏症符合下列哪项检查结果（）A、自体溶血试验正常B、孵育后溶血增强，加入葡萄糖不能纠正，加入ATP明显纠正C、孵育后溶血增加，加入葡萄糖或加入ATP后均明显纠正D、孵育后溶血轻度增加，加入葡萄糖明显纠正，加入ATP不能纠正E、孵育后溶血轻度增加，加入葡萄糖或加入ATP后均中度纠正
单选题男，34岁，有贫血临床表现，血红蛋白65g／L；网织红细胞13％；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是（）A遗传性球形红细胞增多症BG6PD酶缺乏症CPK酶缺乏症D不稳定血红蛋白病E珠蛋白生成障碍性贫血
单选题贫血患者化验结果为：红细胞自溶血试验阳性，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正，红细胞渗透脆性实验正常，在37℃孵育24小时后，脆性增加，诊断（）A遗传性球形红细胞增多症B葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症C丙酮酸激酶缺乏症D自身免疫性溶血性贫血E地中海性贫血
单选题丙酮酸激酶缺乏症符合下列哪项检查结果（）A自体溶血试验正常B孵育后溶血增强，加入葡萄糖不能纠正，加入ATP明显纠正C孵育后溶血增加，加入葡萄糖或加入ATP后均明显纠正D孵育后溶血轻度增加，加入葡萄糖明显纠正，加入ATP不能纠正E孵育后溶血轻度增加，加入葡萄糖或加入ATP后均中度纠正