进口药品自首次获准进口之日起A．5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次 B．6年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告二次 C．5年内，每年汇总报告二次；满5年的，每5年汇总报告一次 D．5年内，每年汇总报告一次；满6年的，每5年汇总报告一次 E．5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每6年汇总报告一次
进口药品自首次获准进口之日起A．5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次 B．6年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告二次 C．5年内，每年汇总报告二次；满5年的，每5年汇总报告一次 D．5年内，每年汇总报告一次；满6年的，每5年汇总报告一次 E．5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每6年汇总报告一次
相关考题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是A、1年B、5年C、进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次D、进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次E、进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次
关于进口药品不良反应年度汇总报告的要求是，进口药品自首次获准进口之日起A．5年内，每年汇总报告1次；满5年的，每5年汇总报告1次B．6年内，每年汇总报告1次；满5年的，每5年汇总报告2次C．5年内，每年汇总报告2次；满5年的，每5年汇总报告1次D．5年内，每年汇总报告1次；满6年的，每5年汇总报告1次E．5年内，每年汇总报告1次；满5年的，每6年汇总报告1次
对新药监测期内的药品A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C.每年汇总报告二次D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E.每年汇总报告一次
进口药品A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C.每年汇总报告二次D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E.每年汇总报告一次
进口药品自首次获准进口之日起A.5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次B.6年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告二次C.5年内，每年汇总报告二次；满5年的，每5年汇总报告一次D.5年内，每年汇总报告一次；满6年的，每5年汇总报告一次E.5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每6年汇总报告一次
自首次获准进口之日起，进口药品A.6年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告二次B.5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每6年汇总报告一次C.5年内，每年汇总报告一次；满6年的，每5年汇总报告一次D.5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次E.5年内，每年汇总报告二次；满5年的，每5年汇总报告一次
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每3年汇总报告一次B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次C.每年汇总报告二次D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E.每年汇总报告一次进口药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C.每年汇总报告二次D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E.每年汇总报告一次对新药监测期内的药品
A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C.每年汇总报告二次D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E.每年汇总报告一次进口药品