下列关于麻黄素生产计划的叙述不正确的是 A．麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划 B．各生产企业在每年十月底之前提出本企业下一年度的生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局 C．年度生产计划按照市场需求变化每半年调整一次，各生产企业每年五月底前将本企业拟调整的本年度生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局 D．供医疗配方用小包装麻黄素生产收购计划，按照普通药品计划编报程序制定 E．麻黄素单方制剂生产计划由所在地省级药品监督管理部门审定下达，同时报国家药品监督管理局备案
下列关于麻黄素生产计划的叙述不正确的是 A．麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划 B．各生产企业在每年十月底之前提出本企业下一年度的生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局 C．年度生产计划按照市场需求变化每半年调整一次，各生产企业每年五月底前将本企业拟调整的本年度生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省级药品监督管理部门初审后，报国家药品监督管理局 D．供医疗配方用小包装麻黄素生产收购计划，按照普通药品计划编报程序制定 E．麻黄素单方制剂生产计划由所在地省级药品监督管理部门审定下达，同时报国家药品监督管理局备案
相关考题：
所在地省级药监部门可以处以五千元以上二万元以下罚款的情形包括：A．麻黄素生产企业自行销售给麻黄素使用单位B．麻黄素单方制剂生产经营企业不按规定销售C．购用麻黄素的单位自行销售或相互调剂D．麻黄素出口企业擅自出口转内销E．转让麻黄素购用证明和出口购用证明者
下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是 A．国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动 B．购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂 C．各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局 D．经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买 E．购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售
下列叙述不正确的是 A．麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案 B．未经国家药品监督管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动 C．两年以上(含两年)不生产的企业取消其定点生产资格；破产的企业自然取消定点生产资格 D．麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划 E．麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动
关于麻黄素的管理，下列叙述正确的是A．严禁麻黄素生产企业将麻黄素直接销售给使用单位B．购用麻黄素的单位不得自行销售和相互调剂C．使用单位要建立购买、使用登记制度D．麻黄素单方制剂由授权的药品批发企业经营，只供应各级医疗单位使用E．药品零售店和个体诊所不得销售麻黄素单方制剂
以下叙述不正确的是A.国家对麻黄素以及以麻黄素为原料生产的单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素的生产、经营、使用和出口实行特殊管理B.麻黄素是《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》附表管制品种C.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对本辖区麻黄素的生产、经营和使用进行监督管理，并参与出口管理D.国家药品监督管理局负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理，并参与出口管理E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由卫生部指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动
下列关于麻黄素出口的叙述正确的是A.麻黄素定点出口企业(含外贸出口企业和自营出口企业)由对外经济贸易合作部批准B.麻黄素出口许可证由国家药品监督管理局签发C.麻黄素出口企业每次出口麻黄素须向对外经济贸易合作部提出书面申请D.麻黄素出口企业每次出口麻黄素须提供盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件E.麻黄素出口企业每次出口麻黄素须提供国内购销合同和出口合同原件
施工企业的施工生产计划，属于企业计划的范畴，主要包括（）。A、年度生产计划B、现场生产计划C、季度生产计划D、月度、旬生产计划E、材料供应计划