原始记录中不应出现内容之一是( )。A.唯一性编号B.检验者C.复核者D.审批者

原始记录中不应出现内容之一是( )。

A.唯一性编号

B.检验者

C.复核者

D.审批者


相关考题:

“药品检验报告书”必须有( )。A.送检人签名和和送检日期B.检验者、送检者签名C.送检单位公章D.应有详细的实验记录E.检验者、复核者签名和检验单位公章

出具“药品检验报告书”必须有( )。A.送检人签字B.检验者签字C.复核者签字D.部门负责人签字E.单位公章

SOPs要素() A.名称和标题B.唯一性的文件编号,不包括修订编号C.生产日期,效期D.编写者姓名和批准者签名E.编写日期

“药品检验报告书”必须有A.送检人签名和送检日期B.检验者、送检者签名C.送检单位公章D.应有详细的实验记录E.检验者、复核者签名和检验单位公章

复核原始记录不应包括的内容是()。 A、称量记录是否规范B、使用仪器型号和编号是否记录C、参照标准是否D、报告的格式是否规范

应由()将测定数据记入原始记录。A.检查者B.班长C.审查者D.测定者

原始记录应严格执行复核制度,如复核后仍出现错误,应由复核者负责。此题为判断题(对,错)。

出具“药品检验报告书”必须有( )。A.送检人签字B.检验者签字C.复核者签字D.部门负责人签字E.单位公章

食品出厂检验报告的编号不应该具有()。A.唯一性B.重复性C.连续性D.概括性