H1受体拮抗剂的化学结构通式中,连接碳链的亚甲基的数目n一般为(),使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离()。 A.41276B.41308C.41337D.41369E.41400
H1受体拮抗剂的化学结构通式中,连接碳链的亚甲基的数目n一般为(),使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离()。
A.41276
B.41308
C.41337
D.41369
E.41400
相关考题：
下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是（ ）。A．在基本结构中x为-o-，-nh-，-Ch2B．在基本结构中r与r′不处于同一平面上C．归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类D．侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性E．在基本结构中r，r′为芳香环，杂环或连接为三环的结构
下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是（ ）。A．在基本结构中X为—O—，—NH—，—CH2B．在基本结构中R与R′不处于同一平面上C．归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类D．侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性E．在基本结构中R，R′为芳香环，杂环或连接为三环的结构
经典的H1受体拮抗剂的构效关系中,描述不正确的是( )。 A 芳环和尾端氮原子的距离一般为5-6埃B 芳环部分可以是苯环、吡啶基等C 两个芳环应该不共平面D 如果有手性,由于光学异构体之间没有差异,故大多消旋体用药
H1受体具有如下通式，下列叙述中符合组胺H1受体拮抗剂构效关系的是A:结构通式中的R1和R2均为苯基B:通式中n一般为2C:X可以是氧、氮或碳原子D:通式中R1与R2为非平面结构，活性强E:在基本结构中R1和R2可以是芳香杂环或杂环或连接这三环的结构
属于H2受体拮抗剂构效关系的是A:一端是碱性的芳环结构B:一端平面极性基团可与受体发生氢键键合C:两个药效团连接链长度以2个原子宜D:两个药效团连接链长度以4个原子宜E:连接链的第2位是硫原子
与盐酸哌替啶化学结构特点不相符的是( )A.分子中具有一个碱性中心B.烃基部分凸出平面前方C.通过季碳原子与碱性中心叔胺氮原子间的距离相隔两个碳原子D.碱性中心和平坦芳环不在同一平面上E.分子中具有一个平坦的芳香结构
关于局麻药构效关系的说法中，错误的是( )A.中间链中的n以2~3个碳原子为好B.亲水部分以叔胺为好，仲胺次之。烷基以3~4个碳原子时作用最强C.中间链与局部麻醉药作用持效时间有关D.亲脂部分可为芳烃及芳杂环，但以苯环的作用较强E.中间链碳链增长，作用时间缩短，但可降低毒性
与盐酸哌替啶化学结构特点不相符的是（）A、分子中具有一个平坦的芳香结构B、分子中具有一个碱性中心C、烃基部分凸出平面前方D、碱性中心和平坦芳环不在同一平面上E、通过季碳原子与碱性中心叔胺氮原子间的距离相隔两个碳原子
关于M胆碱受体激动剂构效关系的说法，错误的是（）A、分子结构中需具有一个带正电荷的基团B、正电荷的基团为季铵结构时活性最高C、正电荷的基团为叔胺结构时活性最低D、在季铵氮原子与末端甲基之间为5个原子的链时，作用强E、分子中正电荷以外的其他部分，常带有一个富电子中心
关于局麻药的构效关系的说法中，错误的是（）A、亲脂部分可为芳烃及芳杂环，但以苯环的作用较强B、中间链与局部麻醉药作用持效时间有关C、中间链中的n以2~3个碳原子为好D、中间链碳链增长，作用时间缩短，但可降低毒性E、亲水部分以叔胺为好，仲胺次之。烷基以3~4个碳原子时作用最强
与吗啡的合成代用品化学结构特点不相符的是（）。A、分子中具有一个平坦的芳香结构B、分子中具有一个碱性中心，并在生理pH条件下，可大部分电离为阳离子C、碱性中心和平坦芳环不应在同一平面上D、烃基部分应凸出平面前方E、通过季碳原子与碱性中心叔胺氮原子间的距离相隔两个碳原子
下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（）。A、季铵氮原子为活性必需B、乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强C、在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降D、季铵氮原子上以甲基取代为最好E、亚乙基桥上烷基取代不影响活性
单选题关于H1受体拮抗剂构效关系的叙述，正确的是（）A光学异构体均显示相同的抗组胺活性B结构中两个芳环处于一个平面时具有最大的抗组胺活性C芳环与叔氮原子距离为0.5~0.6nmD几何异构体均显示相同的抗组胺活性
多选题H2受体拮抗剂的通常由以下（）部分组成A碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环B吲哚基团C含硫的四原子链D亚磺酰基E平面型的“脒脲基团”