省级或受省级委托的地方质量技术监督局收到企业申请后，对申请材料符合实施细则要求的，准予受理，并自收到企业申请之日起10日内向企业发送《行政许可申请受理决定书》。( )
省级或受省级委托的地方质量技术监督局收到企业申请后，对申请材料符合实施细则要求的，准予受理，并自收到企业申请之日起10日内向企业发送《行政许可申请受理决定书》。( )
相关考题：
药品委托生产的中清和审批程序是A．委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B．省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C．省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批D．委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E．受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》
企业名称、住所、生产地名称发生变化而企业生产条件、检验手段、生产技术或者工艺未发生变化时，企业应在变更名称后()内向所在地省级或受省级委托的地方质量技术监督局提出生产许可的名称变更申请。A.15日B.30日C.45日D.60日
下列关于国家发证产品生产许可证书补领的说法，不正确的是()A. 生产许可证证书遗失或者毁损，应当向企业所在地省级质量技术监督局提出补领生产许可证申请;B. 省级质量技术监督局自受理企业补领生产许可证申请之日起5日内，将上述申请材料上报全国许可证办公室;C. 全国许可证办公室自收到省级许可证办公室上报的企业补领生产许可证申请材料之日起25日内，完成申报材料的书面审核，并由国家质检总局做出是否准予补领的决定;D. 对于符合条件的，颁发新证书，有效期重新计算。
药品委托生产的申请和审批程序是A．省级药检局负责组织对受托方进行考核B．委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料C．跨省委托生产的，委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料，签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药监局D．受托方所在地省级药监局完成受托方的考核并签署意见，报国家药监局审批，符合规定的，向委托双方发放"药品委托生产批件"E．省级药监局在收到企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药监局审批
下列各项中，符合税务行政一级复议具体规定的有( )。A．对国家税务总局作出的具体行政行为不服的，应向国家税务总局申请复议B．对省级地方税务局作出的具体行政行为不服的，可以向省级人民政府申请复议C．对受税务机关委托的单位作出的代征税款行为不服的，向委托代征的税务机关申请复议D．对国家税务局和地方税务局共同作出的具体行政行为不服的，可以向当地县级以上人民政府申请复议
根据《注册安全工程师管理规定》，关于办理初始注册的程序表述中，错误的是（）。A部门、省级注册机构在收到中请人的申请材料后，应当作出是否受理的决定，并向申请人出具书面凭证；申请材料不齐全或者不符合要求，应当当场或者在5日内一次性告知申请人需要补正的全部内容B部门、省级注册机构自受理申请之日起10日内将初步审查意见和全部申请材料报送国家安全生产监督管理总局C国家安全生产监督管理总局自收到部门、省级注册机构以及中央企业总公司（总厂、集团公司）报送的材料之日起20日内完成复审并作出书面决定D国家安全生产监督管理总局准予注册的，自作出决定之日起10日内，颁发执业证和执业印章，并在媒体上予以公告