已知E0Hg2+/Hg=0.793V和Hg2Cl2的Ksp=1.3*10-18若在Cl-保持0.1mol/l溶液中则上述电对的电极电位应是()V。 A.0.324B.1.26C.0.144D.-0.324

已知E0Hg2+/Hg=0.793V和Hg2Cl2的Ksp=1.3*10-18若在Cl-保持0.1mol/l溶液中则上述电对的电极电位应是()V。

A.0.324

B.1.26

C.0.144

D.-0.324


相关考题:

对于甘汞电极,下列叙述正确的是A、电极反应为Hg22++2e→2HgB、属于第一类电极C、对阴离子可逆,电极电势较稳定D、电极电势为φ(Hg2Cl2)=φθ(Hg2Cl2)+(RT/2F)lna(Cl-)

已知E0Ag2+/Ag=0.7995V和AgI的Ksp=9.3*10-17若在I-保持1mol/l溶液中则上述电对的电极电位应是()V。 A.-0.146B.0.146C.0.327D.-0.327

已知E0Hg2+/Hg=0.793V和Hg2Cl2的Ksp=1.3*10-18若在Cl-保持0.01mol/l溶液中则上述电对的电极电位应是()V。 A.0.026B.-0.026C.0.383D.-0.383

已知E0Hg2+/Hg=0.793V和Hg2Cl2的Ksp=1.3*10-18若在Cl-保持0.010mol/L溶液中,则上述电对电极电的计算公式应写为E=E0Hg2+/Hg+0.059/2lgKspHg2Cl2/[Cl-]²。() 此题为判断题(对,错)。

25°C时,甘汞电极的电极电位为j = j°(Hg2Cl2/Hg)-0.059lga(Cl-)。

已知(Ag+/Ag)的电极电位=0.80V,AgCl的Ksp为1.8×10-10,则(AgCl/Ag)的电极电位为 ()A.1.37VB.0.51VC.0.23VD.0.61V

已知电对Ag+/Ag的φθ=0.799V及AgCl的KSP=1.56*10-10,若在半电池Ag|Ag+(1mol/L),则其电极电位将减少。()

1、在浓度均为0.1 mol•L-1的含有I-、Cl-和Br-离子的混合溶液中,是逐滴滴加AgNO3溶液先析出和后析出的沉淀分别是(已知Ksp,AgCl>Ksp,AgBr>Ksp,AgI )A.AgCl和AgBrB.AgI和AgClC.AgCl和AgID.AgI和AgBr

饱和甘汞电极中,增加金属Hg或糊状Hg2Cl2的量,一般不会影响电极电位。