Pb2++Sn=Pb+Sn2+反应,已知E0Pb2+/Pb=-0.13,E0Sn2+/Sn=-0.14,在标况下,反应向()进行当[Pb2+]=0.5mol/l时,反应又向()进行。 A.左,左B.左,右C.右,右D.右,左

Pb2++Sn=Pb+Sn2+反应,已知E0Pb2+/Pb=-0.13,E0Sn2+/Sn=-0.14,在标况下,反应向()进行当[Pb2+]=0.5mol/l时,反应又向()进行。

A.左,左

B.左,右

C.右,右

D.右,左


相关考题:

已知在标准状态下,铜离子无法氧化碘离子(E0Cu2+/Cu+=0.17V、E0I2/I-=0.535v)但若生成CuI沉淀后情况会有所变化。通过计算判定()。(标况下)2Cu2++4I-=2CuI↓+I2↓反应的方向(KspCuI=1.1*10-12) A.0.41V,反应向左进行B.0.52V,反应向左进行C.0.76V,反应向右进行D.0.88V,反应向右进行

已知E0Cu2+/Cu+=0.17V,E0Sn4+/Sn2+=0.15V,对2Cu2++Sn2+≒2Cu++Sn4+反应在标准状态下,反应向右进行,但当Cu2+离子的浓度降到0.1mol/l时,而其它离子仍为1.0mol/l,则反应()。 A.向右进行B.向左进行C.方向无法确定D.有Cu(OH)2沉淀出现

已知Ey (Pb2+/Pb) > Ey (Sn2+/Sn),因此在组成原电池时,A.Pb只能做正极B.Pb只能做负极C.Sn只能做正极D.Pb和Sn均可作正极(或负极)

已知 φθ(Sn4+/Sn2+) = 0.15 V,φθ(Pb2+/Pb) = -0.13 V,φθ(Fe2+/Fe) = -0.44 V, φθ(Fe3+/Fe2+) = 0.77 V,则在标准状态下,上述电对中还原型物质的还原性最强是A.Sn2+B.PbC.Fe2+D.Fe

13、已知Ey (Pb2+/Pb) Ey (Sn2+/Sn),因此在组成原电池时,A.Pb只能做正极B.Pb只能做负极C.Sn只能做正极D.Pb和Sn均可作正极(或负极)

已知jq (Sn4+/Sn2+)=0.15V,jq (Pb2+/Pb)=-0.13V,jq (Ag+/Ag)=0.80V,则在标准条件下,氧化剂由强到弱的顺序为A.Sn4+>Pb2+>Ag+B.Ag+>Pb2+>Sn4+C.Ag+>Sn4+>Pb2+D.Pb2+>Sn4+>Ag+

已知反应Pb2+ + Sn = Pb + Sn2+;Sn2+ + Cd = Sn + Cd2+都能自发进行,由此可知三个电对的电极电势相对大小是:()A.E(Cd2+/Cd)> E(Sn2+/Sn)> E(Pb2+/ Pb)B.E(Pb2+/ Pb) > E(Cd2+/Cd)> E(Sn2+/Sn)C.E(Pb2+/ Pb)>E(Sn2+/Sn)>E(Cd2+/Cd)D.E(Sn2+/Sn)> E(Pb2+/ Pb) > E(Cd2+/Cd)

已知在1mol/L HCl介质中,已知φӨ′Fe3+/Fe2+=0.68V;φӨ′Sn4+/Sn2+=0.14V,则下列滴定反应:2Fe3+ + Sn2+ = 2Fe2+ + Sn4+到达化学计量点时的电位为___ V。

13、已知Ey (Pb2+/Pb) > Ey (Sn2+/Sn),因此在组成原电池时,A.Pb只能做正极B.Pb只能做负极C.Sn只能做正极D.Pb和Sn均可作正极(或负极)