关于注射剂质量要求论述不正确的是A、用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查B、溶液型注射液应保持澄明C、用于脊椎腔的乳液型注射液，其分散相的粒径不得大于5μmD、O/W型乳液不能用于椎管注射E、输液剂应尽可能调成等张溶液
关于注射剂质量要求论述不正确的是
A、用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查
B、溶液型注射液应保持澄明
C、用于脊椎腔的乳液型注射液，其分散相的粒径不得大于5μm
D、O/W型乳液不能用于椎管注射
E、输液剂应尽可能调成等张溶液
相关考题：
下列关于中药注射液的叙述，正确的是A、除另有规定外，药材应经提取、纯化制成半成品，以半成品投料B、应根据注射剂的类型和药物的性质，加用适宜的附加剂C、供椎管注射的注射液，可添加少量增溶剂或抑菌剂D、灌装注射液时，应按规定增加附加量E、供配制注射剂的半成品，其重金属含量应大于10ppm
关于注射剂的叙述下列哪项是错误的（ ）。A．注射剂是指供注入体内的无菌药物制剂B．注射剂按分散系统可分为溶液型，混悬型，乳剂型和注射用无菌粉末四类C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D．注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求E．注射液车间设计要符合GMP的要求
下列有关注射剂的叙述哪条是错误的A、注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂B、注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末4类C、配制注射液用的溶剂是蒸馏水，应符合《药典》蒸馏水的质量标准D、注射液都应达到《药典》规定的无菌检查要求E、注射剂车间设计要符合GMP的要求
下列有关注射剂的叙述错误的是() A、注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂B、注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类C、配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D、注射液都应达到药典规定的无菌检查要求E、注射剂车间设计要符合GMP的要求
注射剂一般生产过程是A．原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B．原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C．原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D．原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E．原辅料前处理叶称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
注射剂的一般生产过程包括A．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装B．原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装C．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装D．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查E．原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
关于注射剂的配制，叙述正确的是A．稀配法不可用于优质原料B．配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌C．浓配法可用于滤除溶解度小的杂质D．活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量E．对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%药用炭处理
关于注射剂的配制的叙述，正确的是A．稀配法不可用于优质原料B．配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌C．浓配法可用于滤除溶解度小的杂质D．活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量E．对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%活性炭处理
关于注射剂质量要求的论述，不正确的是A、用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查B、溶液型注射液应保持澄明C、用于脊椎腔的乳液型注射液，其分散相的粒径不得大于5μmD、O/W型乳液不能用于椎管注射E、输液剂应尽可能调成等张溶液
下列关于中药注射液的叙述，正确的是A. 除另有规定外，药材应经提取、纯化制成半成品，以半成品投料B. 应根据注射剂的类型和药物的性质，加用适宜的附加剂C. 供椎管注射的注射液，可添加少量增溶剂或抑菌剂D. 灌装注射液时，应按规定增加附加量E. 供配制注射剂的半成品，其重金属含量应大于1Oμm
关于注射剂的配制，叙述正确的是A.浓配法可用于滤除溶解度大的杂质B.对于不易滤清的药液可加3％～5％活性炭处理C.稀配法不可用于优质原料D.配制剧毒药品注射液时，严格称量与校核E.配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌
注射剂一般生产过程是A.原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
关于注射剂质量要求论述不正确的是A.用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查B.溶液型注射液应保持澄明C.用于脊椎腔的乳液型注射液，其分散相的粒径不得大于5μmD.O/W型乳液不能用于椎管注射E.输液剂应尽可能调成等张溶液
下列关于注射剂质量要求的论述错误的是（） A、静脉输液应尽可能与血液等渗B、用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素。在成品中检查。C、乳浊液型注射剂不能用于椎管注射D、溶液型注射剂应澄明
下列关于注射剂质量要求的论述，错误的是（）A、溶液型注射剂应澄明B、静脉输液应尽可能与血液等渗C、用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，在成品中检查D、乳浊液型注射剂不能用于椎管注射E、静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm
多选题关于注射剂有关规定的叙述正确的是（）。A混悬性注射剂不得用于静脉注射B中药注射剂应以半成品投料配制成品C乳状液性注射液不得用于静脉滴注D标注量不大于50ml注射液灌装时适当增加装量E多剂量包装的注射剂，每一容器的装量一般不得超过10次注射量
单选题下列关于注射剂质量要求的论述，错误的是（）A溶液型注射剂应澄明B静脉输液应尽可能与血液等渗C用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，在成品中检查D乳浊液型注射剂不能用于椎管注射E静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm
单选题注射剂一般生产过程是（）A原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装