批准医疗机构临床急需进口少量药品的部门是A．国务院食品药品监督管理部门B．国务院食品药品监督管理部门会同海关总署C．国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门D．国务院商务部门E．国务院工商行政部门根据《中华人民共和国药品管理法》
批准医疗机构临床急需进口少量药品的部门是
A．国务院食品药品监督管理部门
B．国务院食品药品监督管理部门会同海关总署
C．国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门
D．国务院商务部门
E．国务院工商行政部门
根据《中华人民共和国药品管理法》
相关考题：
根据《食品安全法》有关规定，特殊医学用途配方食品应当()。A.经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册B.经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册，报国务院食品药品监督管理部门备案C.经国务院食品药品监督管理部门备案D.经国务院食品药品监督管理部门注册
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()。A.向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案B.经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册后向国务院食品药品监督管理部门备案C.向国务院食品药品监督管理部门备案D.经国务院食品药品监督管理部门注册
首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品应如何进行管理()。 A.由省级食品药品监督管理部门实行注册管理B.由省级食品药品监督管理部门实行备案管理C.由国务院食品药品监督管理部门实行注册管理D.由国务院食品药品监督管理部门实行备案管理
精神药品《进口准许证》、《出口准许证》的核发部门是A．国务院食品药品监督管理部门B．国务院食品药品监督管理部门会同海关总署C．国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门D．国务院商务部门E．国务院工商行政部门根据《中华人民共和国药品管理法》
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以A．按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片B．未经批准主动提高药品生产工艺C．经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准，接受委托生产药品D．委托生产血液制品E．委托生产疫苗
[56—58]A．国务院食品药品监督管理部门B．国务院食品药品监督管理部门会同海关总署C．国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门D．国务院商务部门E．国务院工商行政部门根据《中华人民共和国药品管理法》56.精神药品《进口准许证》、《出口准许证》的核发部门是
医疗机构因临床急需进口少量药品A、应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B、应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请C、应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请D、应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请E、应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是A．国务院食品药品监督管理部门B．国务院食品药品监督管理部门会同海关总署C．国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门D．国务院商务部门E．国务院工商行政部门根据《中华人民共和国药品管理法》
医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（）。A.经县级药品监督管理部门批准B.经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准C.经省级药品监督管理部门批准D.经市场督管理部门批准
A.国务院食品药品监督管理部门注册B.国务院食品药品监督管理部门备案C.省级食品药品监督管理部门注册D.省食品药品监督管理部门备案使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经
食品经营许可审查通则的制定部门是（）。A、国家食品药品监督管理总局B、国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理部门C、国务院食品药品监督管理部门会同国务院工商管理部门D、国务院工商管理部门
单选题首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报（）备案。A国务院食品药品监督管理部门B省级食品药品监督管理部门C县级食品药品监督管理部门D国务院办公厅