目前认为此病的发病机制和以下哪项无关A.肌纤维炎性坏死B.中枢神经系统脱髓鞘C.神经肌肉接头的乙酰胆碱受体减少D.肌纤维内线粒体功能异常E.肌纤维内肌浆网的离子通道异常

目前认为此病的发病机制和以下哪项无关

A.肌纤维炎性坏死

B.中枢神经系统脱髓鞘

C.神经肌肉接头的乙酰胆碱受体减少

D.肌纤维内线粒体功能异常

E.肌纤维内肌浆网的离子通道异常


相关考题:

患者,男性,25岁。早晨起床时发现四肢乏力,双下肢明显,持续1天后症状消失,发病前有饮酒史,既往曾发作2次。每次发作腰穿查脑脊液常规、生化无异常发现。体检:四肢肌力Ⅲ级,肌张力降低,腱反射减低,感觉正常。此病的发病机制目前认为和下列哪项有关A、肌纤维炎性坏死B、神经肌肉接头的乙酰胆碱受体减少C、肌纤维内肌浆网的离子通道异常D、中枢神经系统脱髓鞘E、肌纤维内线粒体功能异常对确立诊断最有帮助的检查措施是A、血清抗心磷脂抗体B、头颅CT检查C、查血钾D、肌电图E、血清肌酶检查最可能的诊断为A、急性脊髓炎B、重症肌无力C、多发性肌炎D、多发性硬化E、周期性瘫痪此病常合并出现A、肌强直现象B、胸腺瘤C、肺癌D、肌营养不良E、甲状腺功能亢进

瘫痪的发病机制是A.周围神经变性B.周围神经脱髓鞘改变C.乙酰胆碱合成障碍S 瘫痪的发病机制是A.周围神经变性B.周围神经脱髓鞘改变C.乙酰胆碱合成障碍D.神经递质与受体结合障碍E.肌肉离子通道障碍

多发性硬化A.小脑和脑桥萎缩B.大脑无明显病理改变C.中枢神经系统白质的局灶性炎性脱髓局部脑组织非炎性坏死D.中枢神经系统白质的广泛非炎性脱髓鞘E.中脑黑质神经细胞脱失

帕金森病A.小脑和脑桥萎缩B.大脑无明显病理改变C.中枢神经系统白质的局灶性炎性脱髓局部脑组织非炎性坏死D.中枢神经系统白质的广泛非炎性脱髓鞘E.中脑黑质神经细胞脱失

脑梗塞A.小脑和脑桥萎缩B.大脑无明显病理改变C.中枢神经系统白质的局灶性炎性脱髓局部脑组织非炎性坏死D.中枢神经系统白质的广泛非炎性脱髓鞘E.中脑黑质神经细胞脱失

帕金森病( )A.小脑和脑桥萎缩B.大脑无明显病理改变C.局部脑组织非炎性坏死D.中脑黑质神经细胞脱失E.中枢神经系统白质的广泛非炎性脱髓鞘

重症肌无力的典型病理改变是A.小组样肌纤维萎缩B.肌纤维坏死,无炎细胞浸润C.神经肌肉接头的突触后膜结构破坏D.破碎样红纤维(RRF)E.炎细胞浸润伴随肌纤维坏死

此病的发病机理目前认为和下列哪项有关A.肌纤维炎性坏死B.中枢神经系统脱髓鞘C.神经肌肉接头的乙酰胆碱受体减少D.肌纤维内线粒体功能异常E.肌纤维内肌浆网的离子通道异常

面神经炎属于A.中枢神经系统脱髓鞘疾病B.运动障碍疾病C.神经-肌肉接头疾病D.周围神经疾病E.脑血管疾病

蛛网膜下腔出血属于A.中枢神经系统脱髓鞘疾病B.运动障碍疾病C.神经-肌肉接头疾病D.周围神经疾病E.脑血管疾病

重症肌无力属于A.中枢神经系统脱髓鞘疾病B.运动障碍疾病C.神经-肌肉接头疾病D.周围神经疾病E.脑血管疾病

帕金森病属于A.中枢神经系统脱髓鞘疾病B.运动障碍疾病C.神经-肌肉接头疾病D.周围神经疾病E.脑血管疾病

下列哪项不是脱髓鞘疾病常见的病理改变A.神经纤维髓鞘破坏B.病变分布于中枢神经系统白质C.小静脉周围炎性细胞浸润D.神经轴索严重坏死E.神经细胞相对完整

急性炎性脱髓鞘性多发性神经根病的发病机制是A.细菌感染B.真菌感染C.病毒感染D.自身免疫E.营养不良

男性患者,25岁。早晨起床时发现四肢乏力,双下肢明显,持续1天后症状消失,发病前有饮酒史,既往曾发作2次。每次发作腰穿查脑脊液常规、生化无异常发现。体检:四肢肌力Ⅲ级,肌张力降低,腱反射减低,感觉正常。此病的发病机理目前认为和下列哪项有关A.肌纤维内肌浆网的离子通道异常B.神经肌肉接头的乙酰胆碱受体减少C.肌纤维内线粒体功能异常D.中枢神经系统脱髓鞘E.肌纤维炎性坏死

神经肌肉接头病的发病机制和常见疾病有哪些?

重症肌无力的典型病理改变是()A、神经-肌肉接头的突触后膜结构破坏B、小脑、脑干和脊髓变性和萎缩C、肌纤维坏死,无炎性细胞浸润D、肌纤维坏死,伴炎性细胞浸润E、蓬毛样红纤维

神经传导检查不适用于()A、评价神经肌肉接头传导障碍B、判断肌纤维病变C、评价脱髓鞘性神经病D、评价轴突病变E、诊断神经卡压症

男性患者,25岁。早晨起床时发现四肢乏力,双下肢明显,持续1天后症状消失,发病前有饮酒史,既往曾发作2次。每次发作腰穿查脑脊液常规、生化无异常发现。体检:四肢肌力Ⅲ级,肌张力降低,腱反射减低,感觉正常。此病的发病机理目前认为和下列哪项有关()A、肌纤维炎性坏死B、中枢神经系统脱髓鞘C、神经肌肉接头的乙酰胆碱受体减少D、肌纤维内线粒体功能异常E、肌纤维内肌浆网的离子通道异常

男性患者,25岁。早晨起床时发现四肢乏力,双下肢明显,持续1天后症状消失,发病前有饮酒史,既往曾发作2次。每次发作睡穿查脑脊液常规、生化无异常发现。体检:四肢肌力3级,肌张力降低,腱反射减低,感觉正常。此病的发病机理目前认为和下列哪项有关()A、肌纤维炎性坏死B、中枢神经系统脱髓鞘C、神经肌肉接头的乙酰胆碱受体减少D、肌纤维内线粒体功能异常E、肌纤维内肌浆网的离子通道异常

重症肌无力的典型病理改变是()A、小组样肌纤维萎缩B、肌纤维坏死,无炎细胞浸润C、神经肌肉接头的突触后膜结构破坏D、破碎样红纤维(RRF.E、炎细胞浸润伴随肌纤维坏死

单选题重症肌无力的典型病理改变是()A神经-肌肉接头的突触后膜结构破坏B小脑、脑干和脊髓变性和萎缩C肌纤维坏死,无炎性细胞浸润D肌纤维坏死,伴炎性细胞浸润E蓬毛样红纤维

单选题神经传导检查不适用于()A评价神经肌肉接头传导障碍B判断肌纤维病变C评价脱髓鞘性神经病D评价轴突病变E诊断神经卡压症