请示报告国务院：现行设市标准是1986年经国务院批准试行的。……事实证明，应对一九八六年国务院批准试行的设市标准作以下调整：(1)设立县级市标准①每平方公里约四百人的县，达到下列指标，可设市撤县：……经讨论审议，提出26个县为首批设市县(名单附后)。以上报告妥否，请批准各地试行。民政部2007年11月11日附件：××县……
请示报告
国务院：
现行设市标准是1986年经国务院批准试行的。……事实证明，应对一九八六年国务院批准试行的设市标准作以下调整：
(1)设立县级市标准
①每平方公里约四百人的县，达到下列指标，可设市撤县：
……
经讨论审议，提出26个县为首批设市县(名单附后)。
以上报告妥否，请批准各地试行。
民政部
2007年11月11日
附件：××县……
相关考题：
：关于行政机关和机构的设立，下列哪项说法是正确的?( )A.经国务院批准，省人民政府可以设立行政公署B.经市公安局批准，县公安局可以设立派出所C.经全国人大**会批准，国务院可以设立直属机构D.经市人民政府批准，县人民政府可以设立区公所
关于行政机关和机构的设立，下列说法正确的有( )。A．经国务院批准，直辖市人民政府可以设立行政公署B．政府职能部门设立的派出机构是职权行政主体C．国务院可以根据工作需要和精简的原则，设立若干直属机构D．经市人民政府批准，县人民政府可以设立区公所E．市辖区、不设区的市的人民政府，经上一级人民政府批准，可以设立若干街道办事处
关于行政机关和机构的设立，下列哪个说法是正确的？A．经国务院批准，省人民政府可以设立行政公署B．经市公安局批准，县公安局可以设立派出所C．经全国人大常委会批准，国务院可以设立直属机构D．经市人民政府批准，县人民政府可以设立区公所
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经A、国务院卫生行政部门批准B、国务院药品监督管理部门批准C、所在地设区的市级药品监督管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
请示报告国务院：现行设市标准，是1986年经国务院批准试行的。……事实证明，应对一九八六年国务院批准试行的设市标准做以下调整：(1)设立县级市标准①每平方公里约四百人的县，达到下列指标，可设市撤县：……经讨论审议，提出26个县为首批设市县(名单附后)。以上报告妥否，请批准各地试行。民政部2007年11月11日附件：××县……
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A、由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B、由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正C、由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D、由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E、由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当经( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
从事第二类精神药品制剂生产的企业应经( )。A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A．限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B．由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正C．由中检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D．由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E．由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
关于××××的请示报告国务院、国务院办公厅：现行设市标准，是1986年经国务院批准试行的．……事实证明，应对一九八六年国务院批准试行的设市标准作以下调整：(1)设立县级市标准．①每平方公里约四百人的县，达到下列指标，可设市撤县：……经讨论审议，提出20个县为首批设市县（名单附后）．以上报告妥否，请批转各地试行．民政部（印章）××××年×月×日制发附件：首批设市县名单……
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A:限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B:由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正C:由中检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D:由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E:由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（）。A.经县级药品监督管理部门批准B.经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准C.经省级药品监督管理部门批准D.经市场督管理部门批准
市、区县、乡镇人民政府的行政编制总额，（）。A、由市级人民政府批准B、由市级机构编制管理机关批准C、由国务院机构编制管理机关批准D、由市人民政府提出，经国务院机构编制管理机关审核后，报国务院批准。
经哪个国家机关批准，哪一国家机关根据精简、同意、效能的原则，可以决定一个行政机关行使有关行政机关的行政许可权？（）A、经国务院批准，省、自治区、直辖市人民政府决定B、经全国人大常委会批准，省、自治区、直辖市人大常委会决定C、经省人大常委会批准，设区的市、自治州人民政府决定D、经省人大常委会批准，设区的市、自治州人大常委会决定
多选题拥有地方立法权的有（）A省级人大B省级政府所在地的市的人大C经国务院批准的较大的市的人大D设区的市的人大E县级人大