能干扰环孢素的代谢、升高血药浓度而增加其毒性的药物是A.青霉素B.红霉素C.酮康唑D.维拉帕米E.尼卡地平
能干扰环孢素的代谢、升高血药浓度而增加其毒性的药物是
A.青霉素
B.红霉素
C.酮康唑
D.维拉帕米
E.尼卡地平
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维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于A.维拉帕米抑制P450肝药酶B.P450酶促进维拉帕米的代谢C.其他药可影响维拉帕米的排泄D.维拉帕米血药浓度为非线性动力学E.维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢
阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留B.两者竞争蛋白结合,阿司米唑血浓度升高C.两者竞争排泄而致血药浓度升高D.红霉素干扰阿司米唑正常代谢E.以上各点因素均存在
阿司米唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A.阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留B.两者竞争蛋白结合,阿司米唑血浓度升高C.两者竞争排泄而致血药浓度升高D.红霉素干扰阿司米唑正常代谢E.以上各点因素均存在
关于地高辛与维拉帕米合用的描述,正确的是( )A.地高辛可增加维拉帕米的代谢,使t1/2缩短,血药浓度下降B.维拉帕米可增加地高辛的代谢,使t1/2缩短,血药浓度下降C.地高辛可降低维拉帕米的代谢,使t1/2延长,血药浓度升高D.维拉帕米可降低地高辛的代谢,使t1/2延长,血药浓度升高E.二者互不影响
维拉帕米与其他药合用使代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于()A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢
单选题维拉帕米与其他药合用使代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于()A维拉帕米抑制P450肝药酶BP450酶促进维拉帕米的代谢C其他药可影响维拉帕米的排泄D维拉帕米血药浓度为非线性动力学E维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢