医务人员使用麻醉药品和精神药品应当A.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则 B.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则 C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则 D.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则 E.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则

医务人员使用麻醉药品和精神药品应当A.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则 B.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则 C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则 D.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则 E.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则


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具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是( )。A.国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则B.省级药品监督管理部门制定的临床应用指导原则C.医疗机构制定的临床应用指导原则D.省级卫生主管部门制定的临床应用指导原则E.国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则

医务人员使用麻醉药品和精神药品应当A.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则

具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是A.省级卫生主管部门制定临床应用指导原则B.国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则C.医疗机构制定的临床应用指导原则D.省级药品督督管理部¨制定的临床应用指导原则E.国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则

制定麻醉药品药用原植物年度种植计划是A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料B.国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和精神药品的需求总量C.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划E.国务院卫生主管部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划

医务人员使用麻醉药品和精神药品的根据是A.卫生部制定的临床应用指南B.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定的临床应用指导原则D.卫生部制定的临床应用指导原则E.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指南

使用麻醉药品和精神药品,医务人员应当A.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则B.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则E.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则

A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品对麻醉B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品C.处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记D.药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡医务人员应当

A.药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理B.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡C.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品对麻醉D.处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记E.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品医务人员应当

医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方执业医师应当医务人员应当医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当A根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品B使用专用处方开具麻醉药品和精神药品C处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记D对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记,加强管理E经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,并取得药品购用印鉴卡