清场记录内容包括( )。A.工序B.品名、生产批号C.产品数量D.清场日期、检查项目及结果E.清场负责人及复查人签名

清场记录内容包括( )。

A.工序

B.品名、生产批号

C.产品数量

D.清场日期、检查项目及结果

E.清场负责人及复查人签名


相关考题:

批生产记录内容包括( )A.产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名B.有关操作与设备C.相关生产阶段的产品数量D.物料平稳的计算E.生产过程的控制记录及特殊问题记录

清场记录内容包括( )A.工序B.品名、生产批号C.产品数量D.清场日期、检查项目及结果E.清场负责人及复查人签名

配制记录(制剂单)应包括( )A.编号、制剂名称、配制日期、制剂批号B.有关设备名称与操作记录C.原料用量、成品和半成品数量D.配制过程的控制记录及特殊情况处理记录E.各工序的操作者、复核者、清场者的签名等

清场记录内容不包括()A.工序B.品名C.生产批号D.清场操作过程

清场记录内容包括A.工序B.品名、生产批号C.产品数量D.清场日期、检查项目及结果E.清场负责人及复查人签名

负责清场及填写清场记录的是A.清场人员B.生产操作人员C.生产操作人员,清场人员D.生产操作负责人

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。

8、清场管理应做到()A.更换品种,彻底清理和检查作业场所B.同一品种连续生产不必清场C.清场工作有记录D.清场合格证作为下一个品种的生产凭证附入生产记录

1、清场记录不包括()A.清场日期B.清场检查项目C.清场负责人签字D.清场后转产的品种、规格、批号