血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响()。A.药物代谢B.药物排泄C.药物中毒D.药物吸收E.药物分布
药物与血浆蛋白结合后A、影响药物代谢B、有利于药物吸收C、不能透过血一脑屏障D、活性增加E、影响药物排泄
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A、药物分布的速度与血液循环的速度有关B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、脂溶性药物易透过血一脑屏障E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性
药物与血浆蛋白结合后()。A.排泄加快B.作用增强C.更易透过血脑屏障D.代谢加快E.暂时失去药理活性
药物与血浆蛋白结合后()。A.影响药物代谢B.加速药物排泄C.减慢药物排泄D.活性增加E.不能透过血脑屏障
影响药物吸收的因素是A、血脑屏障B、与血浆蛋白结合C、首过效应D、胎盘屏障E、肝脏代谢
药物与血浆蛋白结合()。A.有利于药物吸收B.不影响药物的体内分布C.减慢药物排泄D.活性增加E.不可逆
在脑内分布过程中，药物能否透过血一脑脊液屏障的决定性因素是A．药物的pH值B．药物的亲脂性C．药物的油／水分配系数D．药物在血中的分离度E．药物与血浆蛋白的结合程度
药物与血浆蛋白结合后（ ）。A．有利于药物吸收B．影响药物代谢C．减慢药物排泄D．不能透过血脑屏障E．活性增加
药物与血浆蛋白结合后A.影响药物代谢B.有利于药物吸收C.不能透过血一脑屏障D.活性增加E.减慢药物排泄
药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是A、易穿透毛细血管壁B、易透过血-脑脊液屏障C、不影响其主动转运过程D、影响其主动转运过程E、仍保持其药理活性
根据以下内容，回答 160～161 题：A．首过效应B．与血浆蛋白结合C．血脑屏障D．胎盘屏障E．肝脏代谢第 160 题 影响药物吸收的因素是（ ）。
易透过血一脑屏障的药物具有的特点为A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.脂溶性低
影响药物吸收的因素是A. 首过效应B. 与血浆蛋白结合C. 血脑屏障D. 胎盘屏障E. 肝脏代谢
药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性A.不呈现药理活性B.不能通过血-脑屏障C.不被肝脏代谢灭活D.不被肾排泄E.高蛋白饮食，游离性的药物增加
易透过血-脑屏障的药物具有的特点为A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.脂溶性低
当药物与蛋白结合率较大时，则A.药物难以透过血管壁向组织分布B.可以通过肾小球滤过C.可以经肝脏代谢D.药物跨血脑屏障分布较多E.血浆中游离药物浓度也高
药物与蛋白结合后A.不能透过胎盘屏障B.能透过血脑屏障C.能由肾小球滤过D.能透过血管壁E.能经肝代谢
关于药物在体内分布影响因素的说法，错误的是A.血液循环和血管通透性B.给药剂量与体内酶的作用C.药物与血浆蛋白结合能力D.药物与组织的亲和力E.血-脑屏障与血-胎屏障
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A.药物分布的速度与血液循环的速度有关B.药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.脂溶性药物易透过血一脑屏障E.药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性
影响药物分布的因素有A. 药物与血浆蛋白结合的能力 B. 血液循环和血液的透过性 C. 药物与组织的亲和力 D. 血脑屏障和血胎屏障 E. 给药剂量与体内酶的作用
在脑内分布过程中，药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是A.药物的pH值B.药物在血中的分离度C.药物的油／水分配系数D.药物的亲脂性E.药物与血浆蛋白的结合程度
血浆药物浓度高的药物A.药物只在血液分布B.药物不易透过血-脑屏障C.药物脂溶性强D.表观分布容积小E.药物的吸收速度慢
A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是
药物与血浆蛋白结合后（）A、不易被代谢B、不易被排泄C、不易透过血脑屏障D、药物作用增强E、药物毒性增加
药物与血浆蛋白结合后会发生哪些变化（）A、影响药物代谢B、有利于药物吸收C、不能透过血-脑屏障D、活性增加E、影响药物排泄
单选题药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是（）A易穿透毛细血管壁B易透过血-脑脊液屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程E仍保持其药理活性