药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性A.不呈现药理活性B.不能通过血-脑屏障C.不被肝脏代谢灭活D.不被肾排泄E.高蛋白饮食,游离性的药物增加

药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性

A.不呈现药理活性
B.不能通过血-脑屏障
C.不被肝脏代谢灭活
D.不被肾排泄
E.高蛋白饮食,游离性的药物增加

参考解析

解析:药物与血浆蛋白结合影响药物的分布。药物与血浆蛋白结合后,表现为暂时的特性有:不具有药理活性,不能透过血-脑屏障,不能被肝脏代谢,不能被肾脏排泄。与血浆蛋白结合率高的药物合用,会使该药物的血药浓度增加。高蛋白饮食,药物与血浆蛋白结合率高,游离性的药物会减少,低蛋白饮食与之相反。

相关考题:

动物使用抗凝血药双香豆素后,全部与血浆蛋白结合,如同时合用保泰松,则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加,以致可能出现出血不止,这反映了( )A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性E.药物与血浆蛋白结合后分布较广

关于药物和血浆蛋白结合错误的是( )。A.药物与血浆蛋白结合有竞争性B.药物与血浆蛋白结合才能发挥活性C.药物与血浆蛋白的结合或药物的游离处于动态平衡状态D.结合型药物是药物的储备形式

关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低,药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数,不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.结合型药物是药物的储备形式C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久D.药物与血浆蛋白结合有竞争性E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆的B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象C.药物与血浆蛋白结合后分子较大,能以穿过血管细胞膜进入组织中D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用

关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低,药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的A.蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率B.是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加C.不影响吸收,也不影响排泄D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E.结合不受疾病等因素影响

关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

简述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。

药物与血浆蛋白结合有哪些特性?

关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()A、蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收,也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响

关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

问答题药物与血浆蛋白结合有哪些特性?

单选题下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是()A药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C药物与血浆蛋白结合有饱和现象D血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

单选题关于药物和血浆蛋白结合错误的是()A使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B结合型药物是药物的储备形式C血浆蛋白结合率低,药效往往持久D药物与血浆蛋白结合有竞争性E药物与血浆蛋白结合有可逆性

单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的()A药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢C药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少D药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间E药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

单选题有关药物与血浆蛋白结合,错误的是()A白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合Bα1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义

多选题药物被吸收入血后,部分与血浆蛋白发生结合,关于结合型药物的描述正确的是(  )。A具有药理活性B与游离型呈动态平衡C可被肝脏代谢灭活D不被肾排泄E药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合

多选题药物与血浆蛋白结合成为结合型药物,暂时失去药理活性,并“储存”于血液中,起到药库的作用,对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述,正确的是(  )。A血浆蛋白结合率高的,药物游离浓度高B结合型药物可经肾脏排泄C药物总浓度=游离型药物浓度+结合型药物浓度D具有可逆性E具有不饱和性