分子内含有噻唑环结构的药物为( )。A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.尼扎替丁E.罗沙替丁
下列“替丁”药物中，含有苯环的为( )。A.西咪替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.尼扎替丁E.雷尼替丁
抑制胃酸分泌作用最强的药物是() A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.尼扎替丁E.阿托品
下列“替丁”药物中，中间连接链部分不含有硫原子的为( )。A.西咪替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.尼扎替丁E.雷尼替丁
含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是（ ）。A．法莫替丁B．奥美拉唑C．西咪替丁D．雷尼替丁E．尼扎替丁
下列H2受体拮抗剂中，抑制肝药酶作用最强的是（ ）A．西咪替丁B．雷尼替丁C．法莫替丁D．罗沙替丁E．尼扎替丁
以下化学结构所对应的药物是A.法莫替丁B.奥美拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.尼扎替丁
易导致对抗性激素样副作用的是A．法莫替丁B．西咪替丁C．雷尼替丁D．尼扎替丁E．罗沙替丁
肝药酶抑制作用最强的是A．法莫替丁B．西咪替丁C．雷尼替丁D．尼扎替丁E．罗沙替丁
下列药物中，肝药酶抑制作用最强的是A．法莫替丁B．西咪替丁C．雷尼替丁D．尼扎替丁E．罗沙替丁
具有明显的肝药酶抑制作用的是（ ）。A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、罗沙替丁E、尼扎替丁
肝药酶抑制剂可影响多种药物的正常代谢，使血药浓度升高或毒性增加．下述哪种药物不经肝代谢，不影响在肝代谢的其他药物（ ）。A．西咪替丁B．雷尼替丁C．法莫替丁D．依汀替丁E．尼扎替丁
抑制胃酸分泌作用最强的是（ ）。A．西咪替丁B．雷尼替丁C．法莫替丁D．阿托品E．尼扎替丁
以下化学结构所对应的是哪个药物（ ）。A．法莫替丁B．奥美拉唑C．西咪替丁D．雷尼替丁E．尼扎替丁
肝药酶抑制剂可影响多种药物的正常代谢，使血药浓度升高或毒性增加，下述哪种药物不经肝代谢，不影响在肝代谢的其他药A．西咪替丁B．雷尼替丁C．法莫替丁D．依汀替丁E．尼扎替丁
为肝药酶诱导剂，与苯妥英钠合用易引起毒性的药物是（ ）A、雷尼替丁B、西咪替丁C、罗沙替丁D、尼扎替丁E、法莫替丁
下列哪些药属于H受体拮抗剂？( )A.雷尼替丁B.法莫替丁C.西咪替丁D.尼扎替丁E.兰索拉唑
下列药物结构中含有胍基的是A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁
组胺H受体阻断的抑酸作用强度比较，正确的是( )。A.法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁B.西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁C.雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁D.雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁E.法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁
抑制胃酸分泌作用最强的药物是（）A西咪替丁B特非那定C雷尼替丁D尼扎替丁E法莫替丁
下列哪种药物抑制P450肝药酶而增强华法林抗凝作用？（）A、法莫替丁B、雷尼替丁C、西咪替丁D、尼扎替丁E、哌替啶
对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是：A、雷尼替丁B、米西替丁C、法莫替丁D、尼扎替丁E、奥美拉唑
肝药酶抑制作用最强的是（）A、法莫替丁B、西咪替丁C、雷尼替丁D、尼扎替丁E、罗沙替丁
单选题对肝药酶有显著抑制作用的是（ ）A西咪替丁B雷尼替丁C法莫替丁D尼扎替丁E罗沙替丁
单选题肝药酶抑制作用最强的是（）A法莫替丁B西咪替丁C雷尼替丁D尼扎替丁E罗沙替丁
单选题对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是：A雷尼替丁B米西替丁C法莫替丁D尼扎替丁E奥美拉唑
单选题下列哪种药物抑制P450肝药酶而增强华法林抗凝作用？（）A法莫替丁B雷尼替丁C西咪替丁D尼扎替丁E哌替啶