对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当A.立即停止使用B.撤销该药品批准证明文件C.进行用药评价D.禁止在集贸市场上销售E.立即停产

对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当

A.立即停止使用

B.撤销该药品批准证明文件

C.进行用药评价

D.禁止在集贸市场上销售

E.立即停产


相关考题:

对()的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。 A.疗效不确切B.其他原因危害人体健康C.不良反应大D.价格昂贵

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理

第 38 题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当(  )A.不得生产B.不得进口C.不得销售使用药品D.撤销批准文号或者进口药品注册证E.现有药品监督销毁

(46~50题共用备选答案)A.已被撤销批准证明文件的药品B.对已确认发生严重不良反应的药品C.发现不良反应的药品D.发现新的不良反应的药品E.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品( )国家食品药品监督管理局应当撤销该药品批准证明文件,并予以公报。

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。A.不得生产B.不得销售使用C.撤销批准文号或者进口药品注册证D.不得进口E.现有药品监督销毁

对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.组织再评价合格后使用 对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书

应于发现之日起15日内报告,死亡病例须及时报告A.已被撤销批准证明文件的药品B.对已确认发生严重不良反应的药品C.发现不良反应的药品D.发现新的不良反应的药品E.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

国家食品药品监督管理局应当撤销该药品批准证明文件,并予以公报A.已被撤销批准证明文件的药品B.对已确认发生严重不良反应的药品C.发现不良反应的药品D.发现新的不良反应的药品E.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品组织调查,对有( )原因的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书A.疗效不确B.不良反应大C.其他原因危害人体健康D.价格过高E.临床用量极小

药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理正确的是A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用的措施C、对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件D、已被撤销批准证明文件的药品,不得生产、进口、销售和使用E、已经生产或者进口的,由生产厂家收回销毁

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )A.不得生产B.不得进口C.不得销售使用药品D.撤销批准文号或者进口药品注册证E.现有药品监督销毁

对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应:A.撤销该药品的批准文号B.撤销该药品的进口药品注册证书C.撤销批准文号或者进口药品注册证书D.进行该药品的再评价E.进行该药品的审评

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,根据对药品不良反应的分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取下列哪些措施( )A.责令修改药品说明书B.责令暂停生产、销售和使用。C.责令立即销毁D.责令药厂召回产品E.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件,并予以公布

药品生产、经营企业和医疗卫生机构应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》,每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告A.已被撤销批准证明文件的药品B.对已确认发生严重不良反应的药品C.发现不良反应的药品D.发现新的不良反应的药品E.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应A.撤销药品批准证明文件B.按劣药处理C.停止经营D.禁止进口E.暂缓使用

国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括A.暂停生产、销售和使用B.对危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件C.对不良反应大的药品,应当撤销该药品批准证明文件D.责令修改药品说明书E.查封、扣押

根据新修订的《药品管理法》,下列进口药品违法事件,情节较轻的,可以依法减轻或者免予处罚的是A.未经批准进口少量境外已合法上市的药品B.未取得药品批准证明文件进口药品C.进口疗效不确切危害人体健康的药品D.进口不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。

对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当()A、立即停止使用B、撤销该药品批准证明文件C、进行用药评价D、禁止在集贸市场上销售E、立即停产

《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当()A、进行再评价B、立即停止生产或者进口、销售和使用C、撤销其批准文号或者进口药品注册证书D、按假药处理

国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括()A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用C、查封、扣押D、对不良反应大的药品,应当撤销该药品批准证明文件E、对危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A、应当按假药论处B、应当按劣药论处C、应当撤销批准文号D、应当撤销进口药品注册证书E、应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

单选题对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当()A立即停止使用B撤销该药品批准证明文件C进行用药评价D禁止在集贸市场上销售E立即停产

单选题对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品()A应当按假药论处B应当按劣药论处C应当撤销批准文号D应当撤销进口药品注册证书E应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

多选题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是()A国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查B对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号C对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书D已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用E已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理

多选题药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理正确的是()A责令修改药品说明书B暂停生产、销售和使用的措施C对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件D已被撤销批准证明文件的药品,不得生产、进口、销售和使用E已经生产或者进口的,由生产厂家收回销毁

单选题对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应(  )。A撤销药品批准证明文件B按劣药处理C停止经营D禁止进口E暂缓使用