在肾功能不全对药物分布的影响中()。A.碱性药物地西泮、吗啡的血浆蛋白结合率不变B.碱性药物普萘洛尔、筒箭毒碱血浆蛋白结合率降低C.酸性药物苯妥英钠、呋塞米的血浆蛋白结合率下降D.庆大霉素、异烟肼的分布容积减少E.地高辛的分布容积无改变
以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点A.体液占体重比例大B.血浆蛋白总量多C.肝代谢功能低D.肾排泄功能低E.药物血浆蛋白结合率低
影响药物体内分布的主要因素不包括()。A.体液PH值B.药物的理化性质C.给药途径D.血浆蛋白结合率E.膜的通透性
不影响药物分布的因素有()。A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.特殊生理屏障
影响药物分布的因素有（ ）。A．药物理化性质B．体液pHC．血脑屏障D．胎盘屏障E．血浆蛋白结合率
影响药物从血液向其他组织分布的因素有（ ）。A．组织血流量B．细胞膜的通透性C．药物血药蛋白结合率D．给药途径E．药物与红细胞的结合
新生儿用药受哪些因素的影响（ ）A．给药途径B．体液分布C．酶系统D．肾功能E．血浆蛋白结合率
婴儿期用药应考虑的是A．口服给药B．注射给药C．服用肠溶片或控释片不能压碎D．婴幼儿神经系统发育未成熟E．酶、血浆蛋白结合率
影响药物血浆半衰期长短的因素是A．剂量大小B．给药途径C．给药次数D．肝、肾功能E．给药速度
新生儿用药受哪些因素影响（ ）。A．给药途径B．体液分布C．酶系统D．肾功能E．血浆蛋白结合率
新生儿用药特点主要影响表现在A．肾功能B．酶C．给药途径D．体液分布E．血浆蛋白结合率
给药的时间间隔主要取决于A．药物与血浆蛋白的结合率B．药物的排泄速度C．药物的分布速度D．药物的吸收速度E．药物的消除速度
影响药物吸收的因素有( )。A.药物的理化性质B.给药途径C.首过消除D.药物血浆蛋白结合率
出现新生儿灰婴综合征的原因是因为A.氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高B.氯霉素对血红蛋白有氧化作用C.新生儿药酶活性过强D.新生儿药酶活性不足E.氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低
A.血浆蛋白结合率B.肠肝循环C.静脉给药D.首过消除E.口服给药易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是
A.血浆蛋白结合率B.肠肝循环C.静脉给药D.首过消除E.口服给药无吸收过程的给药途径是
不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有A.药物与组织结合率B.肝、肾血流量C.体液pH值D.药物与血浆蛋白结合率E.血容量
影响药物从血液向其它组织分布的因素有A.血液循环速度B.给药途径C.药物血药蛋白结合率D.药物与组织结合率E.血管透过性
老年病人药代动力学特点包括( )A.酶活性降低B.体液总量减少C.血浆蛋白低D.肾功能减退E.肝血流减少
血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响(新生儿期药动学特点)A.药物代谢B.药物排泄C.药物中毒D.药物吸收E.药物分布
A.药物代谢B.药物排泄C.药物中毒D.药物吸收E.药物分布(新生儿期的药动学特点)血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响
影响药物血浆半衰期长短的因素是A.剂量大小B.给药途径C.给药间隔时间D.肝肾功能E.给药速度
不影响药物分布的因素有（）A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.药物与组织的亲和力
影响药物分布的因素有A.药物理化性质 B.体液pH C.血脑屏障 D.胎盘屏障 E.血浆蛋白结合率
影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度
新生儿用药受哪些因素的影响（）A给药途径B体液分布C酶系统D肾功能E血浆蛋白结合率
多选题新生儿用药受哪些因素的影响（）A给药途径B体液分布C酶系统D肾功能E血浆蛋白结合率
单选题下列哪一个不是影响药物分布的因素？（ ）A药物本身的理化特性B血浆蛋白结合率C组织器官的屏障作用D体液的pH值E药物的给药途径