自2006年7月1日起，负责对申请注册的中药、天然药物的说明书进行核准和发布的是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、发改委E、工商管理部门
自2006年7月1日起，负责对申请注册的中药、天然药物的说明书进行核准和发布的是
A、卫生部
B、国家食品药品监督管理局
C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D、发改委
E、工商管理部门
相关考题：
有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是A、已经批准注册的药品，其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的，均应当根据《关于实施有关事宜的公告》（以下简称《公告》）的要求提出补充申请B、化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行C、药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》执行D、非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行，进口药品由国家局受理和备案，备案日期为修订日期E、药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样，不可以是设计样稿
根据商标法及相关规定，下列哪些说法是正确的?A.注册商标被撤销的，自撤销之日起一年内，商标局对与该商标相同的商标注册申请，不予核准B.注册商标被撤销的，自撤销之日起一年内，商标局对与该商标近似的商标注册申请，可以核准C.注册商标期满不再续展的，自注销之日起一年内，商标局对与该商标相同的商标注册申请，不予核准D.注册商标期满不再续展的，自注销之日起一年内，商标局对与该商标近似的商标注册申请，可以核准
药品注册管理办法的注册分类分为A．中药、天然药物和化学药品的注册分类B．中药、天然药物和生物药品的注册分类C．中药、天然药物、化学药品和生物制品注册分类D．化学药品和生物药品的注册分类E．中药和化学药物的注册分类
国家食品药品监督管理总局的药品审批中心负责对（）A．药品注册申请进行初审B．药品注册申请进行复审C．药品注册申请进行评价D．药品注册申请进行技术复审