根据《药品广告审查办法》,药品经营企业申请广告批准文号,必须征得A、药品生产企业的同意B、企业所在地市级药品监督管理部门的同意C、企业所在地省级药品监督管理部门的同意D、企业所在地市级工商行政管理部门的同意E、企业所在地省级工商行政管理部门的同意

根据《药品广告审查办法》,药品经营企业申请广告批准文号,必须征得

A、药品生产企业的同意

B、企业所在地市级药品监督管理部门的同意

C、企业所在地省级药品监督管理部门的同意

D、企业所在地市级工商行政管理部门的同意

E、企业所在地省级工商行政管理部门的同意


相关考题:

依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()。A、申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B、申清人可以是具有合法资格的药品经营企业C、药品经营企业作为申清人的,必须征得药品生产企业的同意D、药品生产企业作为申清人的,必须征得药品经营企业的同意E、申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

根据《药品广告审查办法》,药品广告批准文号的申请人可以是A、药品生产企业B、药品经营企业C、消费者D、广告公司E、进口药品代理机构

有关广告审查管理的说法,正确的有( )。A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得药品生产企业的同意B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出D.药品广告批准文号有效期为1年,过期作废

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业C.药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意D.药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案

根据《药品广告审查办法》,药品广告中必须注明A.药品广告批准文号B.药品生产批准文号C.药品生产企业或者药品经营企业名称D.通用名称E.忠告语

药品经营企业作为药品广告批准文号申请人时A.必须征得药品生产企业的同意B.必须具备广告专业人才C.必须经销药品生产企业生产的药品D.受药品生产企业的委托

依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()A申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B申清人可以是具有合法资格的药品经营企业C药品经营企业作为申清人的,必须征得药品生产企业的同意D药品生产企业作为申清人的,必须征得药品经营企业的同意E申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜