药物中的杂质是怎么引入的?怎么控制药物中的杂质限量?
药物中的杂质是怎么引入的?怎么控制药物中的杂质限量?
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控制药物纯度的含义是A、药物中不允许有害杂质存在B、药物中无害的杂质没有必要检查C、药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制D、药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大E、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）A杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量B杂质限量通常只用百万分之几表示C杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑D检查杂质，必须用标准溶液进行比对
下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是A．杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B．杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C．杂质限量通常只用百万分之几表示D．杂质是指药物中的有毒物质
药物的杂质限量是指？A．药物中杂质最小允许量B．药物中杂质最大允许量C．药物中杂质的含量D．药物中杂质的种类