着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,该病的分子基础是() A、细胞膜通透性缺陷引起迅速失水B、在阳光下使温度敏感性转移酶类失活C、受紫外线照射诱导了有毒力的前病毒D、患者缺乏内切核酸酶，DNA损伤修复功能差
着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,该病的分子基础是()
A、细胞膜通透性缺陷引起迅速失水
B、在阳光下使温度敏感性转移酶类失活
C、受紫外线照射诱导了有毒力的前病毒
D、患者缺乏内切核酸酶，DNA损伤修复功能差
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着色性干皮病为人类遗传性皮肤病，该病引起皮肤受日照后的种种变化表现，该疾病的分子水平原因是( )A.DNA胸嘧啶二聚体的切除一修复机制的缺乏B.迅速失水引起细胞膜通透缺陷C.日照灭活温度敏感的转运酶D.细胞不能合成胡萝卜素类物质
着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌，该病的分子机理是（)A．在阳光下使温度敏感性转移酶类失活B．DNA修复系统有缺陷C．细胞不能合成类胡萝卜素型化合物D．因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒
着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，患者皮肤经阳光照射后表皮细胞中的DNA在紫外光下会受到破坏,易发展为皮肤癌，该病的分子机理最可能是A．细胞膜通透性缺陷引起迅速失水B．患者体内甲基转移酶表达量不足C．细胞色素合成途径障碍D．DNA切除修复系统有缺陷
着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌，该病的分子机理是A．细胞膜通透性缺陷引起迅速失水B．在阳光下使温度敏感性转移酶类失活C．因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒D．细胞不能合成类胡萝卜型化合物E．DNA修复系统有缺陷
3、着色性干皮病的分子基础是（)A．Uvr类蛋白缺乏B．DNA－polδ基因缺陷C．DNA－polε基因突变D．XP类基因缺陷