患者,14岁,男性,自幼身材矮小,近3年增长 A、Laron侏儒B、垂体性侏儒C、克汀病性侏儒D、体质性侏儒E、青春期延迟
患者,14岁,男性,自幼身材矮小,近3年增长<5cm,学习成绩好,就诊查体身高98cm,童音童貌,外生殖器未发育,睾丸小,骨龄9~10岁,染色体正常,生长激素基础值1.11μ(正常0~5μg／L),胰岛素低血糖兴奋试验各时间点值均<5μg／L,最可能的诊断是
A、Laron侏儒
B、垂体性侏儒
C、克汀病性侏儒
D、体质性侏儒
E、青春期延迟
相关考题：
10岁男孩，出生体重3000g，因臀位剖宫产，出生无青紫窒息史，身材比例匀称，身高115cm，骨龄相当于6岁，生长速度2～3cm/年，智力运动发育正常。此患儿可能患有下列哪种疾病A、体质性青春期发育延迟B、宫内发育迟缓C、家族性矮身材D、甲状腺功能低下E、生长激素缺乏下列哪项检查有利于确诊A、生长激素测定（空腹）B、胰岛素样生长因子测定C、两种不同途径的生长激素刺激测定D、生长激素睡眠值E、生长激素运动试验该患儿的生长激素刺激试验GH峰值结果可能为A、20μg/LB、15μg/LC、10μg/LD、12μg/LE、4μg/L最佳治疗方案或药物是A、苯丙酸诺龙B、康立龙C、不需要特殊治疗D、生长激素E、左甲状腺素钠
患儿,男,10岁,臀位产,出生体重,3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度每年2~3cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是 A、体质性青春期发育延迟B、家族性身材矮小C、宫内生长障碍D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下
12岁男孩,出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体:身高－2.1SD,体重－1.8SD,心、肺、腹(－),双睾丸体积8ml,少许阴毛,骨龄12.5岁,生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是 A、体质性青春期发育延迟B、家族性身材矮小C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下
关于生长激素缺乏症的确诊试验是A、一次药物激发试验中生长激素峰值5μg／L，5μg／L，5μg／L， 关于生长激素缺乏症的确诊试验是A、一次药物激发试验中生长激素峰值5μg/L，5μg/L，5μg/L，
男孩，7岁，身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位，呈匀称性矮小，智力正常，余体检未发现异常。骨龄5岁，已行GH激发试验。若GH激发试验：GH峰值9μg/L，在60分钟出现，该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌障碍E、体质性青春期延迟若GH激发试验：GH峰值为4μg/L，于60分钟出现，该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌功能障碍E、体质性青春期延迟
患儿男，12岁。出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童，近2～3年落后于同班同学。母亲身高165cm，父亲身高173cm。查体：身高-2.5SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积3ml，骨龄10岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是A、体质性青春期发育延迟B、家族性矮身材C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏症E、甲状腺功能低下
14岁，男性，自幼身体矮小，近3年增长＜5Cm，学习成绩好，就诊查体身高98Cm，童音童貌，外生殖器未发育，睾丸小，骨年龄9～10岁，染色体正常，生长激素基础值1.11μg/L（正常0～5μg/L），胰岛素低血糖兴奋试验各时间点值均＜5μg/L，最可能的诊断是 A、Laron侏儒B、垂体性侏儒C、克汀病性侏儒D、体质性侏儒E、青春期延迟
患儿男，10岁。臀位产，出生体重3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当于5～6岁，生长速度每年2～3cm，智力正常。为明确诊断，进一步应做的检查是A、空腹生长激素测定B、胰岛素样生长因子C、两种不同途径生长激素刺激试验D、生长激素睡眠值E、生长激素运动试验
患儿，男，10岁，臀位产，出生体重，3000g，身材比例匀称，身高110cm，骨龄相当5～6岁，生长速度每年2～3cm，智力正常。此患儿最可能的诊断是A.生长激素缺乏B.甲状腺功能低下C.体质性青春期发育延迟D.家族性身材矮小E.宫内生长障碍
12岁男孩，出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体：身高-2．1SD，体重-1．8SD，心、肺、腹(-)，双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12．5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是A.宫内发育迟缓B.生长激素缺乏C.家族性身材矮小D.甲状腺功能低下E.体质性青春期发育延迟