MEN2的致病基因是 A、MEN1基因B、VHL基因C、RET基因D、NF1基因E、GNAS基因
MEN2的致病基因是
A、MEN1基因
B、VHL基因
C、RET基因
D、NF1基因
E、GNAS基因
相关考题：
致病基因携带者是指 A、表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B、遗传患病者的亲属C、自身携带致病基因但并不能传递给后代D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E、以上都不是
下列对应关系中正确的有( ) A、CADASIL致病基因为notch3B、CMT-2A致病基因为MFN2C、先天性肌强直致病基因为氯离子通道基因D、MELAS为线粒体编码基因突变E、脆性X综合征致病基因为FMR1
关于多发性内分泌肿瘤2型,叙述错误的是 A、多发性内分泌肿瘤2型（MEN2）是常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征B、由RET基因种系突变引起C、病变由甲状腺、肾上腺、甲状旁腺等不同的内分泌肿瘤共同组成D、本综合征还包含了外分泌器官/组织（如：肠、黏膜、角膜、骨骼）的疾病E、在临床上，MEN2型分为2组
7、一个男性具有某种X 连锁致病基因，他的孙子带有这种致病基因的概率是1。