参与硫酸酯化结合过程的基团主要有()。A、羟基B、羧基C、氨基D、磺酸基E、羟氨基
人体中的天然保湿因子包括氨基酸、尿素、乳酸的钠盐、钾盐等,他们大都含有(),如－COOH、－OH或－NH2。
伊红y的助色团是A.羟基（－OH）B.氨基（－NH2）C.巯基（－SH）D.羧基（－COOH）E.磺酸基（－SO3H）
可使药物的亲脂性增加的基团是A．氨基B．羟基C．羧基D．烃基E．磺酸基
为了增加药物与受体的疏水结合，可引入的基团是（ ）。A．甲氧基B．羟基C．羧基D．烃基E．磺酸基
能够增加药物分子水溶性的官能川是（ ）。A．羟基B．羧基C．卤素D．磺酸基E．酰胺
常见酶催化基团有A．羧基、羰基、醛基、酮基B．羧基、羟基、氨基、巯基C．羧基、羰基、酮基、酰基D．氨基、羧基、巯基、羟基E．羟基、羰基、羧基、醛基
化合物的极性可据其所含官能团来判断， 其大小顺序为A.羧基 > 羟基 > 氨基 > 酰胺 > 醛基> 酮基 > 酯基B.羧基 > 氨基 > 羟基 > 酰胺 > 醛基> 酮基 > 酯基C.羧基 > 氨基 > 羟基 > 酰胺 > 酮基>醛基 > 酯基D.羧基 > 羟基 > 氨基 > 酰胺 > 酮基> 醛基 > 酯基E.羧基 > 羟基 > 氨基 > 酯基 > 醛基> 酮基 > 酰胺
常见酶催化基团有A.羧基、羰基、醛基、酮基B.羧基、羟基、氨基、巯基C.羧基、羰基、酮基、酰基D.亚氨基、羧基、巯基、羟基E.羟基、羰基、羧基、醛基
为促进药物的吸收，可向药物分子中引入A.磺酸基B.酯基C.羧基D.巯基E.羟基
形成一个肽键需来自天然氨基酸的A.两个α-羧基B.两个α-氨基C.一个α-羧基与一个OHˉD.一个α-氨基与一个OHˉE.一个α-氨基与另一个氨基酸的a-羧基
可使药物亲脂性增加的基团是A.烷基B.氨基C.羧基D.羟基E.磺酸基
通过Ⅰ相代谢可使药物分子引入或暴露出A.氨基、羧基、烃基、羟基B.羟基、羧基、巯基、硝基C.羟基、卤素、巯基、氨基D.巯基、氨基、氰基、羧基E.巯基、羟基、氨基、羧基
反相硅胶可选择的键合烃基是A.羟基B.硝基C.羧基D.十八烷基E.磺酸基
使碱性增加的是A．烃基B．羰基C．羟基D．氨基E．羧基
能使药物亲脂性显著增加的基团是A.氨基B.酚羟基C.羧基D.烃基E.磺酸基
强心苷甾体母核C-10位上常见的取代基有A.甲基B.醛基C.羟甲基D.羧基E.氨基
IgG能与FITC异硫氰基稳定结合形成标记抗体的部分是A.羧基B.羟基C.氨基D.醛基E.-OH
在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A．羟基B．烃基C．氨基D．羧基E．磺酸基
可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基
在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基
参与硫酸酯化结合过程的基团主要有A.羟基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羟氨基
显示碱性的是A．烃基B．羰基C．羟基D．氨基E．羧基
一氨基一羧基氨基酸pI为中性，因为-COOH和-NH2解离度相同。
填空题（）-SO3H，弱酸性-COOH，强碱性弱碱性-NH2，-NHP1，-NR2
判断题一氨基一羧基氨基酸pI为中性，因为-COOH和-NH2解离度相同。A对B错
单选题下列哪一项是强酸性阳离子交换树脂的活性交换基团？（）A磺酸基团（-SO3H）B羧基-COOHC酚羟基C6H5OHD氧乙酸基-OCH2COOH