监督检查完成后，药品监督管理部门在《医疗机构制剂许可证》副本上除载明检查情况，还应记载的内容有 ( )A．检查结论B．配制的制剂是否发生重大质量事故C．配制的制剂是否有不合格制剂受到药品质量公报通告D．制剂宣是否有违法配制行为及查处情况E．制剂室当年是否无配制制剂行为
监督检查完成后，药品监督管理部门在《医疗机构制剂许可证》副本上除载明检查情况，还应记载的内容有 ( )
A．检查结论
B．配制的制剂是否发生重大质量事故
C．配制的制剂是否有不合格制剂受到药品质量公报通告
D．制剂宣是否有违法配制行为及查处情况
E．制剂室当年是否无配制制剂行为
相关考题：
医疗机构制剂配制监督管理是指( )。A．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动B．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动C．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动D．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动E．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动
药品监督管理部门监督检查后，在《医疗机构制剂许可证》副本上载明的内容包括检查结论A、配制的制剂是否发生重大质量事故B、是否有不合格制剂受到药品质量公报通告C、制剂室是否有违法配制行为及查处情况D、制剂室当年是否无配制制剂行为E、检查结论
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告，其报告内容不包括A.药品质量管理制度的执行情况B.医疗机构制剂配制的变化情况C.药师参与药物临床试验的情况D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E.对药品监督管理部门的意见和建议
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括 A.制剂室负责人SXB 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括A.制剂室负责人B.配制地址C.配制范围D.注册地址E.有效期限
依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括A．药品质量管理制度的执行情况B．医疗机构制剂配制变化情况c．临床药师参与临床药物治疗执行情况D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E．对药品监督管理部门的意见和建议
医疗机构制剂配制监督管理是指 ( )A．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动B．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动C．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动D．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动E．药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中.由药品监督管理部门核准的许可事项包括A.制剂室负责人SXB 《医疗机构制剂许可证》的载明项目中．由药品监督管理部门核准的许可事项包括A.制剂室负责人B.配制地址C.配制范围D.注册地址E.有效期限
配制麻醉药品和精神药品的医疗机构，最正确的是A.应有医疗机构制剂许可证B.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡C.应有医疗机构制剂许可证，经省级药品监督管理部门批准D.应有印鉴卡，经省级药品监督管理部门批准E.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡，并经省级药品监督管理部门批准