请根据以下内容回答 46~50 题A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年第 46 题 “药品GMP认证书”的有效期为( )

请根据以下内容回答 46~50 题

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

第 46 题 “药品GMP认证书”的有效期为( )


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第 14 题 《药品生产企业许可证》的有效期为(  )A.1年B.2年C.3年  D.4年E.5年

根据下列条件,回答 43~46 题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年第 43 题 普通药品处方应保留( )。

根据下列条件,回答 47~50 题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年第 47 题 麻黄素单方制剂处方留存( )。

根据下列内容,回答 56~59 题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年第 56 题 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期( )。

请根据以下内容回答 97~100 题A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年第 97 题 麻醉药品处方保存( )

根据下列内容,回答 63~65 题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年第 63 题 麻醉药品专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于( )。

请根据以下内容回答 83~85 题A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年第 83 题 麻醉药品专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于( )

根据下列内容,回答 90~93 题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年第 90 题 药品批发购销记录保存至药品有效期后( )。

根据下列内容,回答 117~120 题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年第 117 题 药品批发企业的药品出库质量跟踪记录不得少于( )。