患者男性,43岁,因“发热、盗汗、持续消瘦”来诊。患者发热为周期性,特点为数日内体温逐渐升高,达到38~40 ℃,持续数日后逐渐下降,经过10日或更长时间的间歇期,体温又复上升。此外有乏力、瘙痒等。临床血常规、影像学和病理检查确诊为霍奇金病晚期(Ⅲ期),采取ABVD化疗方案,即多柔比星、博来霉素、长春新碱、达卡巴嗪联合(ABCD)化疗方案。不属于长春碱抗肿瘤作用机制的是A、作用于M期细胞B、抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ的作用C、抑制微管蛋白的聚合D、妨碍纺锤体微管的形成E、抑制蛋白质的合成F、抑制RNA的合成关于ABVD化疗方案,叙述错误的是A、多柔比星可引起心脏毒性B、长春新碱和多柔比星有明显局部刺激作用C、主要不良反应为骨髓抑制D、达卡巴嗪为嘧啶生物合成的前体,能干扰嘧啶的合成,从而抑制肿瘤细胞生长E、博来霉素可引起肺纤维化F、博来霉素可使DNA链断裂,从而破坏癌细胞,但不引起RNA链断裂不适用于治疗霍奇金病的药物是A、丙卡巴肼B、氮芥C、利妥昔单抗D、长春新碱E、依托泊苷F、环磷酰胺

患者男性,43岁,因“发热、盗汗、持续消瘦”来诊。患者发热为周期性,特点为数日内体温逐渐升高,达到38~40 ℃,持续数日后逐渐下降,经过10日或更长时间的间歇期,体温又复上升。此外有乏力、瘙痒等。临床血常规、影像学和病理检查确诊为霍奇金病晚期(Ⅲ期),采取ABVD化疗方案,即多柔比星、博来霉素、长春新碱、达卡巴嗪联合(ABCD)化疗方案。不属于长春碱抗肿瘤作用机制的是A、作用于M期细胞

B、抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ的作用

C、抑制微管蛋白的聚合

D、妨碍纺锤体微管的形成

E、抑制蛋白质的合成

F、抑制RNA的合成

关于ABVD化疗方案,叙述错误的是A、多柔比星可引起心脏毒性

B、长春新碱和多柔比星有明显局部刺激作用

C、主要不良反应为骨髓抑制

D、达卡巴嗪为嘧啶生物合成的前体,能干扰嘧啶的合成,从而抑制肿瘤细胞生长

E、博来霉素可引起肺纤维化

F、博来霉素可使DNA链断裂,从而破坏癌细胞,但不引起RNA链断裂

不适用于治疗霍奇金病的药物是A、丙卡巴肼

B、氮芥

C、利妥昔单抗

D、长春新碱

E、依托泊苷

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