先天发育缺陷所形成的肛门闭锁或肌门狭窄多发生于: A、肛管直肠环B、肛门白线C、齿线D、解剖肛管E、外科肛管
先天发育缺陷所形成的肛门闭锁或肌门狭窄多发生于:
A、肛管直肠环
B、肛门白线
C、齿线
D、解剖肛管
E、外科肛管
相关考题：
先天性外耳道闭锁患者，耳廓三级畸形，乳突气化欠佳，鼓窦及鼓室腔窄小，锤砧骨常残缺、融合及固定，镫骨足弓畸形，足板固定或环韧带未形成。伴有颌面畸形及面神经畸形，部分病例有内耳发育不全应诊断为A、先天性外耳道闭锁轻度B、先天性外耳道闭锁中度C、先天性外耳道闭锁重度D、先天性外耳道闭锁极重度E、先天性外耳道闭锁中度或重度
肛门闭锁症患儿有些出生后看不到肛门，有些患儿肛门虽没有完全闭锁，但是先天性肛门直肠狭窄，表现为顽固性便秘，排便疼痛等。