男孩,13个月。近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎,经检测患儿的血清IgG A、定期静脉注射丙种球蛋白B、行胎肝移植C、长期肌内注射胸腺素D、口服左旋咪唑E、并发感染时用适当抗生素
男孩,13个月。近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎,经检测患儿的血清IgG<2／L,缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答,血中测出自身抗体,诊断X连锁无丙种球蛋白血症(Bruton病)。下列哪项治疗最合适"
A、定期静脉注射丙种球蛋白
B、行胎肝移植
C、长期肌内注射胸腺素
D、口服左旋咪唑
E、并发感染时用适当抗生素
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患儿，女，3岁。因反复呼吸道感染和腹泻2年，皮肤湿疹6个月就诊。血IgG低，IsA 0．03g／L，IgM正常，唾液中未检到分泌型ISA。考虑诊断A．X连锁无丙种球蛋白血症B．婴儿暂时性低丙种球蛋白血症C．先天性胸腺发育不全D．X连锁IsM血症E．选择性IgA缺乏症
一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷
15个月男孩，近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎，经检测患儿的血清IgG＜2g／L，缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答，血中测出自身抗体，诊断X连锁无丙种球蛋白血症（Bruton病）。下列哪项治疗最合适( )A、定期静脉注射丙种球蛋白B、行胎肝移植C、长期肌内注射胸腺素D、口服左旋咪唑E、并发感染时用适当抗生素
患儿男，3个月，因"肺炎"入院，住院期间查免疫球蛋白异常，IgG 4.2g/L，IgA 0.02g/L，IgM 0．12g/L。其兄因生后1岁左右开始反复中耳炎、肺炎于6岁时死亡，父母非近亲结婚。最可能的临床诊断A、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症B、X连锁严重联合免疫缺陷病C、X连锁慢性肉芽肿病D、高IgM综合征E、X连锁先天性无丙种球蛋白血症为明确诊断，下一步最需要的实验室检查是A、用流式细胞仪检测T细胞CD40L表达水平B、检测外周血中B淋巴细胞水平C、检测血清IgG亚类水平D、四唑氮蓝试验E、Btk基因突变分析该患儿今后不能使用的疫苗是A、脊髓灰质炎疫苗B、百白破三联疫苗C、乙肝疫苗D、流感疫苗E、灭活流感疫苗最适合患儿的治疗是A、免疫重建B、输注血浆C、输注IL-2D、脾脏切除E、静脉输注丙球
男孩,11个月,近四个月来经常因上呼吸道感染、肺炎、鹅口疮就诊。实验室检查:血清IgG0.1g／L,IgA0.001g／L,IgM0.03g／L。最可能的诊断是 A、X连锁无丙种球蛋白血症B、DiGeorge综合征C、IgA缺乏症D、暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgM缺乏症
患儿男，3岁，因“反复呼吸道感染2年，双膝关节反复肿痛1年余”来诊。每年患肺炎3~4次。患者舅舅早年因反复感染、败血症夭折。查体：生长发育落后，消瘦；浅表淋巴结触不清楚，未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症，类风湿关节炎。有助于低丙种球蛋白血症诊断的检查是A、PPD试验B、血清蛋白电泳C、补体测定D、ABO血型抗体检测E、血清IgG测定导致X连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是A、WASP基因B、CD18基因C、多基因异常D、BTK基因E、CD40配体基因X连锁无丙种球蛋白血症的治疗，静脉用丙种球蛋白0.4~0.5g/kg，用药间隔时间为A、3dB、1周C、2周D、1个月E、2个月
1岁男孩，患慢性中耳炎4个月，曾3次患支气管肺炎。体检：发育营养稍差，双肺中细湿啰音，肝肋下3cm，脾肋下1cm。WBC 15×109/L，中性粒细胞0.72，淋巴细胞0.28；血清IgG1.5g/L，IgMO.28/L，IgA＜0.05g/L。其诊断可能为：A．X连锁无丙种球蛋白血症B．联合免疫缺陷病C．选择性IgA缺陷病D．X连锁高IgM血症E．慢性肉芽肿病
患儿男，3个月。因"肺炎"入院，住院期间查免疫球蛋白异常，IgG1.2g/L，IgA0.02g/L，IgM0.12g/L。其兄因生后1岁左右开始反复中耳炎、肺炎于6岁时死亡，父母非近亲结婚。最可能的临床诊断A、高IgM综合征B、X连锁先天性无丙种球蛋白血症C、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症D、X连锁严重联合免疫缺陷病E、X连锁慢性肉芽肿病
男孩，11个月，近四个月来经常因上呼吸道感染、肺炎、鹅口疮就诊。实验室检查：血清IgG 0.1g/L, IgA 0.001g/L, IgM 0.03g/L。最可能的诊断是：( )A.X连锁无丙种球蛋白血症B.DiGeorge综合征C.IgA缺乏症D.暂时性低丙种球蛋白血症E.选择性IgM缺乏症