《中国药典》对吸光度的测定要求包括A、空白对照试验B、溶剂的要求C、供试品溶液的浓度D、测定波长确证E、仪器的狭缝宽度
《中国药典》对吸光度的测定要求包括
A、空白对照试验
B、溶剂的要求
C、供试品溶液的浓度
D、测定波长确证
E、仪器的狭缝宽度
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《中国药典》利用荧光法测定利血平片的含量,有关叙述正确的是()。 A、采用供试品溶液与对照品溶液的荧光强度比例法B、以400nm为激发波长，500nm为发射波长测定C、加V₂O5氧化成衍生物后测定D、在50℃时测定
氯丙嗪A.在盐酸条件下用溴酸钾滴定液滴定B.在盐酸条件下用亚硝酸钠滴定液滴定C.在醋酐中用高氯酸滴定液滴定D.在254NM处测定供试品溶液的吸光度E.在306NM处测定供试品溶液的吸光度 以下药物的含量测定，《中国药典》所采用的方法是
紫外分光光度法测定操作错误的是A、取吸收池时，手指拿两侧面的毛玻璃。盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净B、由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量C、供试品溶液的吸光度在0.7～1.0为宜，因为吸光度读数在此范围内误差比较小D、当溶液的pH对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH调成一致E、称量应按药典规定要求。配制稀释溶液时稀释转移次数应尽量少，转移稀释时所取容积一般不少于5ml
用可见分光光度法测定时,要求供试品溶液的吸光度应在A.0.1~0.2之间B.0.2~0.3之间SXB 用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在A.0．1～0．2之间B.0．2～0．3之间C.0．3～0．7之间D.1．O～2．0之间E.0．5～1．0之间
紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）A需已知药物的吸收系数B供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定D可以在任何波长测定E是中国药典规定的方法之一
紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）A．需已知药物的吸收系数B．供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C．供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D．可以在任何波长处测定E．是《中国药典》（2015年版）规定的方法之一
用紫外-可见分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有（）A．供试品溶液的浓度B．仪器波长的准确度C．溶剂的种类D．供试品的纯度E．吸收池的厚度