磺脲类降糖药中最易并发严重低血糖的是A.格列本脲B.阿卡波糖C.罗格列酮D.拜糖平E.二甲双胍
随着工作频率的升高，晶体管的放大能力()。A.要上升B.要下降C.不改变D.无规律变化
空腹血糖较高者可选用()。A.格列吡嗪B.格列齐特C.格列喹酮D.胰岛素E.罗格列酮
明显降低空腹血糖及胰岛素和C肽水平的药物是()。A.格列吡嗪B.格列齐特C.格列喹酮D.胰岛素E.罗格列酮
尿崩症（ ）A.氯磺苯脲B.二甲双胍C.吡格列酮D.罗格列酮E.胰岛素
促进胰岛素分泌的药物是A.吡格列酮B.二甲双胍C.阿卡波糖D.格列齐特E.罗格列酮
该患者复诊发现糖耐量异常及餐后血糖升高，单药控制未达标，建议联合应用的降糖药是（ ）。【选项】 查看材料A.格列喹酮B.格列苯脲C.胰岛素D.阿卡波糖E.罗格列酮
用于紧急避孕的药物是A.左炔诺孕酮B.黄体酮C.甲睾酮D.罗格列酮E.丁螺环酮
下列与氨苄西林的性质相符的是A.易溶于水B.水溶液稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.耐青霉素酶
休克引起的代谢性酸中毒不会出现下列哪项变化A.血钾升高B.尿pH值下降C.血氯升高D.阴离子间隙增大E.缓冲碱降低
易发生乳酸性酸中毒的口服降糖药为（ ）。A.二甲双胍B.阿卡波糖C.罗格列酮D.维格列汀E.利拉鲁肽
长期应用能抑制胰高血糖素分泌的是A．吡格列酮B．格列本脲C．艾塞那肽D．阿卡波糖E．罗格列酮
肠道内竞争性抑制葡萄糖甙水解酶的药物是A.罗格列酮B.吡格列酮C.阿卡波糖S 肠道内竞争性抑制葡萄糖甙水解酶的药物是A.罗格列酮B.吡格列酮C.阿卡波糖D.格列齐特E.二甲双胍
麻醉动物静脉注射可乐定时，血压变化是（ ）。A．下降B．上升C．先下降后上升D．先短暂上升后下降E．不确定
罗格列酮易溶于pH2.3的缓冲水溶液,随着pH升高溶解度的变化是A．上升B．下降C．一样D．难以预测E．先上升后不变
使用后可引起水肿A. 阿卡波糖B. 格列吡嗪C. 格列喹酮D. 罗格列酮E. 二甲双胍
可引起排气增多A. 阿卡波糖B. 格列吡嗪C. 格列喹酮D. 罗格列酮SX 可引起排气增多A. 阿卡波糖B. 格列吡嗪C. 格列喹酮D. 罗格列酮E. 二甲双胍
延缓肠道碳水化合物吸收的药物是A.罗格列酮B.吡格列酮C.阿卡波糖D.格列齐特E. 二曱双狐
促进胰岛素分泌的药物是A.罗格列酮B.吡格列酮C.阿卡波糖D.格列齐特E. 二曱双狐
A.吡格列酮B.格列齐特C.二甲双胍D.阿卡波糖E.罗格列酮属于磺脲类降糖的药物是
以餐后血糖升高为主，伴餐前血糖轻度升高，应该首选的降糖药是A.阿卡波糖B.格列本脲C.罗格列酮D.二甲双胍E.瑞格列奈
对罗格列酮描述正确的是A.属于磺酰胺类降糖药B.作用机制是刺激胰岛素分泌C.主要用于2型糖尿病D.难溶于水E.口服吸收不好
分子式为NCHCHCNHNHCNHNH的药物为A.罗格列酮B.二甲双胍C.甲福明D.格列齐特E.吡格列酮
与盐酸普鲁卡因性质不符的是A.易溶于水B.水溶液易水解C.水解产物是苯甲酸D.pH升高水解加快E.温度升高水解加快
作用优于磺酰脲类，适用餐后血糖升高的治疗药是A.格列本脲B.格列齐特C.二甲双胍D.阿卡波糖E.罗格列酮
空腹血糖较高者可选用查看材料A．格列吡嗪B．格列齐特C．格列喹酮D．胰岛素E．罗格列酮
单纯餐后血糖升高的首选治疗药物是( )A.格列本脲B.格列齐特C.二甲双胍D.阿卡波糖E.罗格列酮