APTT和PT均延长见于A、血循环中有抗因子X、V抗体B、肝脏疾病C、遗传性和获得性因子V或Ⅶ缺陷D、DIC早期 APTT和PT均延长见于A、血循环中有抗因子X、V抗体B、肝脏疾病C、遗传性和获得性因子V或Ⅶ缺陷D、DIC早期E、口服抗凝剂

APTT和PT均延长见于A、血循环中有抗因子X、V抗体B、肝脏疾病C、遗传性和获得性因子V或Ⅶ缺陷D、DIC早期

APTT和PT均延长见于

A、血循环中有抗因子X、V抗体

B、肝脏疾病

C、遗传性和获得性因子V或Ⅶ缺陷

D、DIC早期

E、口服抗凝剂


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PT延长见于哪几种凝血因子缺乏A.因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、ⅧB.因子Ⅷ、Ⅻ、V、XC.因子Ⅺ、X、Ⅸ、VD.因子Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、ⅫE.因子Ⅱ、Ⅶ、V、X

患者凝血酶原时间(PT)延长,提示下列哪一组凝血因子缺陷A.因子Ⅷ、Ⅸ、ⅪB.因子XⅢ、Ⅻ、ⅪC.因子Ⅱ、V、Ⅶ、XD.因子V、Ⅶ、ⅧE.因子V、Ⅶ、Ⅻ

患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现该患儿的诊断考虑的疾病是A、维生素K缺乏症B、血友病甲C、血友病乙D、血管性血友病E、遗传性纤维蛋白原缺乏症F、因子Ⅺ缺乏症G、原发性血小板功能障碍血友病筛选试验包括A、PTB、APTTC、TTD、BTE、FDPF、D-二聚体血友病筛选试验的结果应是A、PT和APTT延长B、PT延长和APTT正常C、PT、BT、TT正常和APTT延长D、BT和APTT延长E、BT延长和APTT正常F、BT和PT延长APTT延长,PT正常可得出的结论是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷初步诊断依据是A、患儿为男性B、外伤后额部血肿C、内源性凝血指标APTT延长D、外源性凝血系统指标PT正常E、血小板计数和功能正常F、患儿母亲家族中有类似疾病史G、肝脾未触及为明确诊断还需要做的检查有A、因子Ⅷ:C活性测定B、因子Ⅸ:C活性测定C、因子Ⅺ:C活性测定D、STGT或TGT及其纠正试验E、骨髓细胞学检查F、因子Ⅷ:Ag测定G、因子Ⅸ:Ag测定H、vWF:Ag测定I、造血祖细胞培养血友病甲属于A、因子Ⅷ基因缺陷B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、性连锁隐性遗传E、血管性血友病的一种F、男性Y染色体缺陷

APTT延长见于A.因子V缺乏B.因子Ⅶ缺乏C.因子Ⅷ缺乏D.因子Ⅸ缺乏SXB APTT延长见于A.因子V缺乏B.因子Ⅶ缺乏C.因子Ⅷ缺乏D.因子Ⅸ缺乏E.维生素Kl缺乏

PT延长可见于A.口服避孕药B.DIC早期C.先天性V因子增多D.妊娠高血压综合征E.血循环中抗凝物质增多

PT延长可见于A.口服避孕药B.DIC早期C.先天性V因子增多D.妊娠高血压综合征E.严重肝病

遗传性或获得性凝血因子缺乏时A.APTT延长,PT正常B.APTT正常,PT延长C.APTT延长,PT延长D.APTT正常,PT正常E.APTT正常,TT延长

A.ⅡB.ⅦC.ⅨD.ⅫE.XⅢ临床有出血症状且APTT延长,PT延长可见于哪种因子缺陷症

9.PT与APTT同时延长,提示凝血因子X、V、II、I 缺陷