关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有A、红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度B、克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性C、阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险D、琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性E、大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有
A、红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
B、克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
C、阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险
D、琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
E、大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
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下列有关大环内酯类药物说法错误的是A、克拉霉素的半衰期与阿奇霉素类似B、阿奇霉素每日给药一次C、大环内酯类药物对耐青霉素的G球菌及支原体、衣原体有抗菌活性D、红霉素可抑制肝药酶，导致其他药物代谢减慢E、大环内酯类最常见的不良反应是胃肠道反应
下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的A．药物的消除方式主要靠体内生物转化B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450C．肝药酶的专一性很高D．有些药可抑制肝药酶活性E．巴比妥类能诱导肝药酶活性
下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的（ ）A. 有些药可抑制肝药酶活性B. 药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C. 肝药酶的专一性很低D. 药物的消除方式主要靠体内代谢E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有A．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度B．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T 间期延长的风险D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性E．大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有A．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性 B．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度 C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险 D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性 E．大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用