不是药品管理法调整的范围和对象的是( )A.在我国境内从事药品研制的中国企业B.在我国境内从事药品生产的中外合资企业C.在我国境内从事药品生产的外资企业D.在我国境内从事药品经营的外国人E.在外国从事我国生产药品经营的单位

不是药品管理法调整的范围和对象的是( )

A.在我国境内从事药品研制的中国企业

B.在我国境内从事药品生产的中外合资企业

C.在我国境内从事药品生产的外资企业

D.在我国境内从事药品经营的外国人

E.在外国从事我国生产药品经营的单位


相关考题:

《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人 A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事()的单位或个人 A.药品研制、生产、经营、使用、广告B.药品研制、经营、使用、检验、监督C.药品研制、生产、经营、使用、监督D.药品研制、生产、经营、使用、检验

《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

药品管理法的适用范围:在中华人民共和国境内从事药品研制、()、()、使用和监督管理活动,适用药品管理法。

药品注册管理办法的适用范围是A.我国境内从事药物研制和临床研究的B.我国境内申请药物临床研究,药品生产的C.我国境内申请药物进口的D.我国境内进行相关的药品注册检验的E.我国境内进行相关的药品监督管理的

《中华人民共和国药品管理法》适用范围为A.境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人B.所有从事药品使用的单位和个人C.境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人D.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人E.所有从事药品信息资讯服务的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》适用于A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

《药品管理法》的适用范围不包括A.在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B.在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D.在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

不是药品管理法调整的范围和对象的是()A在我国境内从事药品研制的中国企业