APTT测定监测普通肝素抗凝治疗不恰当的是A、它是监测普通肝素抗凝治疗的首选指标B、应用小剂量肝素可以不监测APTTC、应用肝素1万U/24h者,APTT可延长至正常值的1.5~1.7倍D、应用中等剂量肝素必须监测APTT,使之较正常对照值延长1.5~2倍E、应用大剂量肝素必须监测APTT,使之较正常对照值延长1.5~2.5倍
APTT测定监测普通肝素抗凝治疗不恰当的是
A、它是监测普通肝素抗凝治疗的首选指标
B、应用小剂量肝素可以不监测APTT
C、应用肝素1万U/24h者,APTT可延长至正常值的1.5~1.7倍
D、应用中等剂量肝素必须监测APTT,使之较正常对照值延长1.5~2倍
E、应用大剂量肝素必须监测APTT,使之较正常对照值延长1.5~2.5倍
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APTT测定监测普通肝素抗凝治疗不恰当的是A.它是监测普通肝素抗凝治疗的首选指标B.应用小剂量肝素可以不监测APTTC.应用肝素1万U/24h者,APTT可延长至正常值的1.5~1.7倍D.应用中等剂量肝素必须监测APTT,使之较正常对照值延长1.5~2倍E.应用大剂量肝素必须监测APTT,使之较正常对照值延长1.5~2.5倍
与肝素比较,低分子肝素的特点不包括( )A:半衰期长,皮下注射吸收较好B:应用期间应常规监测抗凝疗效及调整剂量C:不易致出血D:达肝素钠对延长APTT作用较弱E:依诺肝素长期应用不致体内蓄积而引起出血
与肝素比较,低分子肝素的特点不包括A.半衰期长,皮下注射吸收较好B.应用期间应常规监测抗凝疗效及调整剂量C.不易致出血D.达肝素钠对延长APTT作用较弱E.依诺肝素长期应用不致体内蓄积而引起出血
APTT测定监测普通肝素抗凝治疗不恰当的是A.它是监测普通肝素抗凝治疗的首选指标B.应用小剂量肝素可以不监测APTTC.应用肝素1万U/24h者,APTT可延长至正常值的1.5~1.7倍D.应用中等剂量肝素必须监测APTT,使之较正常对照值延长1~2倍E.应用大剂量肝素必须监测APTT,使之较正常对照值延1.5~2.5倍
STEMI患者行直接PCI时,以下关于抗凝监测描述正确的是()A、使用普通肝素抗凝,需常规监测APTT(活化部分凝血活酶时间)B、使用依诺肝素抗凝,术中不需常规监测抗Xa因子活性C、以上都是
依诺肝素与普通肝素相比有多方面优势()A、普通肝素分子量大,与血浆蛋白和细胞表面受体结合较多,生物利用度差B、依诺肝素与血浆蛋白结合,灭活减少,生物利用度大大提高C、普通肝素剂量效应曲线为非线性,抗凝效果无法预测,需要抗凝监测D、依诺肝素剂量效应曲线为线性,抗凝效果具有可预测性,常规应用无须实验室aPTT监测E、以上都是
下列说法正确的是( )A、因子Ⅶ缺乏症者APTT延长;PT正常B、血友病甲时PT延长而APTT正常C、先天性低纤维蛋白原血症时APTT、PT均延长D、APTT对纤维蛋白原减少者敏感E、PT对肝素敏感,常作为肝素治疗的监测指标
STEMI溶栓时普通肝素的正确用法用量为()A、确诊STEMI后皮下注射普通肝素3000U,2/日,不监测B、确诊STEMI后应即刻静脉注射普通肝素5000U,随后低分子肝素1mg/kg皮下注射,2/日,监测APTT或ACT至对照值的1.5~2.0倍C、确诊STEMI后应即刻静脉注射普通肝素5000U(60~80U/kg),继以12U/(kg•h)静脉滴注,不监测D、确诊STEMI后应即刻静脉注射普通肝素5000U(60~80U/kg),继以12U/(kg•h)静脉滴注,溶栓及溶栓后应监测APTT或ACT至对照值的1.5~2.0倍,维持48小时左右
单选题STEMI溶栓时普通肝素的正确用法用量为()A确诊STEMI后皮下注射普通肝素3000U,2/日,不监测B确诊STEMI后应即刻静脉注射普通肝素5000U,随后低分子肝素1mg/kg皮下注射,2/日,监测APTT或ACT至对照值的1.5~2.0倍C确诊STEMI后应即刻静脉注射普通肝素5000U(60~80U/kg),继以12U/(kg•h)静脉滴注,不监测D确诊STEMI后应即刻静脉注射普通肝素5000U(60~80U/kg),继以12U/(kg•h)静脉滴注,溶栓及溶栓后应监测APTT或ACT至对照值的1.5~2.0倍,维持48小时左右
单选题与肝素比较,低分子肝素的特点不包括( )。A半衰期长,皮下注射吸收较好B应用期间应常规监测抗凝疗效及调整剂量C不易致出血D达肝素钠对延长部分凝血活酶时间(APTT)作用较弱E依诺肝素长期应用不致体内蓄积而引起出血