中药新药评价,可免作A．一般药理B．毒理试验C．Ⅰ期临床D．Ⅱ期临床E．Ⅲ期临床

中药新药评价,可免作

A．一般药理

B．毒理试验

C．Ⅰ期临床

D．Ⅱ期临床

E．Ⅲ期临床

相关考题：

新药上市前临床评价程序，不包括A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验
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初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.临床验证
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新药临床评价分期，初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段，观察人体对新药的耐受程度和药动学，试验对象是健康志愿者，属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验
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新药上市的进行的有关临床再评价的临床试验称作A.Ⅰ期临床 B. Ⅱ期临床 c.Ⅲ期临床 d. Ⅳ期临床 E.Ⅴ期临床
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下列新药临床评价分期中，不正确的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验
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下列新药临床试验分期中，属于上市后药品临床再评价阶段的是A. Ⅰ期临床试验B. Ⅱa期临床试验C. Ⅱb期临床试验D. Ⅲ期临床试验E. Ⅳ期临床试验
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临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，其中Ⅳ期在（）阶段进行。A．Ⅳ期临床试验B．Ⅰ期临床试验C．药理毒理研究D．药品再注册
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A.药品再评价B.Ⅳ期临床试验C.Ⅰ期临床试验D.药理毒理研究属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是( )。
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（）是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段。A．Ⅳ期临床试验B．Ⅰ期临床试验C．药理毒理研究D．药品再注册
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