ACEI药动学特征是A.一般ACEI不同药物的蛋白结合率相差很大B.不同药物的药动学参数相差不大C.大多数ACEI是前体药物,故生物利用度较低,一般在25.60%.,个别接近80%.,不同药物的蛋白结合率相差很大D.大多数ACEI是前体药物,不同药物的消除速率大不相同E.大多数ACEI药物生物利用度较低,一般在15.60%.以下

ACEI药动学特征是

A.一般ACEI不同药物的蛋白结合率相差很大

B.不同药物的药动学参数相差不大

C.大多数ACEI是前体药物,故生物利用度较低,一般在25.60%.,个别接近80%.,不同药物的蛋白结合率相差很大

D.大多数ACEI是前体药物,不同药物的消除速率大不相同

E.大多数ACEI药物生物利用度较低,一般在15.60%.以下


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多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:()。 A.稳态浓度(Cse)B.药物的峰浓度(Cm})C.药物的谷浓度(Cmin)D.峰谷波动系数(DF)

常用的药动学参数不包括:A.吸收速率常数B.生物半衰期C.表观分布容积D.血浆蛋白结合率E.药物的等电点

关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

血管紧张素转换酶抑制剂药动学特征是A.大多类ACEI是的体药物B.生物利用度较低,一般在25~60%.,个别接近80%.C.大多数ACEI是前体药物,故生物利用度较低,一般在25~60%.,个别接近80%.,不同药物的蛋白结合率相差很大D.不同药物的蛋白结合率相差很大E.不同药物的蛋白结合率相差不大

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评价药物吸收程度的药动学参数是:( )A.药时曲线下面积B.清除率 C.消除半衰期D.药峰浓度

评价药物吸收程度的药动学参数是A.清除率B.消除半衰期C.药-时曲线下面积D.药峰浓度

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1、有关药动学的研究内容正确的是:A.药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程B.药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律C.药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制D.药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律