请根据以下内容回答 76~79 题A.产品质量管理文件B.产品生产管理文件C.饮用水标准D.工艺用水E.活动水第 76 题 直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合( )

请根据以下内容回答 76~79 题

A.产品质量管理文件

B.产品生产管理文件

C.饮用水标准

D.工艺用水

E.活动水

第 76 题 直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合( )


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第 136 题 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件主要有A.药品的申请和审批文件B.标准操作规程C.批检验记录D.产品质量稳定性考察记录E.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程

《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有( )。A.批生产记录B.批检验记录C.生产工艺规程D.岗位操作法E.标准操作规程

药品生产企业应有( )。A.生产管理的各项制度和记录B.质量管理的各项制度和记录C.产品生产管理文件D.产品质量管理文件E.文件起草、修订、保管等管理制度

请根据以下内容回答 77~81 题A.物料B.待验C.工艺用水D.物料平衡E.验证第 77 题 证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动( )

请根据以下内容回答 75~79 题A.中国药典B.卫生部药品标准C.两者均是D.两者均不是第 75 题 工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于( )

请根据以下内容回答 84~88 题A.注射用水质量标准B.纯化水质量标准C.两者均是D.两者均不是第 84 题 非无菌药品的配料工艺用水应符合( )

《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有A.批生产记录B.批检验记录C.生产工艺规程D.岗位操作法E.标准操作规程

《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有A、批生产记录B、批检验记录C、生产工艺规程D、岗位操作法E、标准操作规程

《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有 A .批生产记录 B .批检验记录C .生产工艺规程 D .岗位操作法 E .标准操作规程