男孩,7岁。3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。该患儿首先考虑的诊断是( )A、Duchenne型肌营养不良B、Emery-Drerfuss型肌营养不良C、Congenital myotonie型肌营养不良D、Becker型肌营养不良E、Myotonic型肌营养不良下列哪点不是其主要临床特点( )A、男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重B、由仰卧位起立时,Gower征阳性C、小腿腓肠肌假性肥大D、血清CPK增高,尤以早期明显E、多数病例有智力低下

男孩,7岁。3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。该患儿首先考虑的诊断是( )A、Duchenne型肌营养不良

B、Emery-Drerfuss型肌营养不良

C、Congenital myotonie型肌营养不良

D、Becker型肌营养不良

E、Myotonic型肌营养不良

下列哪点不是其主要临床特点( )A、男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重

B、由仰卧位起立时,Gower征阳性

C、小腿腓肠肌假性肥大

D、血清CPK增高,尤以早期明显

E、多数病例有智力低下


相关考题:

男孩,6岁。3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。该患儿首先考虑的诊断是A、Duchenne型肌营养不良B、Becker型肌营养不良C、cmery-Drerfuss型肌营养不良D、Congenitalmyotonic肌营养不良E、Myotonic肌营养不良下列哪点不是其主要临床特点A、男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重B、多数病例有智力低下C、由仰卧位起立时,Gower征阳性D、小腿腓肠肌假性肥大E、血清CPK增高,尤以早期明显 1岁患儿,高热、呕吐10h,体温40℃,面色灰青,嗜睡,前囟隆起,颈软,咽充血,心、肺(-),腹软,肝、脾不大,克氏征、布氏征(-)。血常规:WBC16×10/L,N78%,L22%,脑脊液:外观清亮,细胞数10×10/L,蛋白质300mg/L,糖3.6mmol/L,氯化物115mmol/L。最可能的诊断是A、急性胃炎B、中毒性痢疾C、早期化脓性脑膜炎D、瑞氏综合征E、严重的上呼吸道感染为确诊应首选哪种检查A、复查脑脊液找到致病菌B、血培养C、咽拭子培养D、头颅CTE、盐水灌肠查便在确诊前应采取哪种治疗方案A、青霉素肌注B、病毒唑静滴C、对症处理D、大剂量青霉素+氯霉素E、进一步检查结果出来后再处理

男孩,6岁。生后3岁时发现上楼困难,走路无力,易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大,智商80,血清CPK高达1200U。该患儿首先考虑的诊断是A、Duchenne型肌营养不良B、Becker型肌营养不良C、Emery-Drerfuss型肌营养不良D、Congenitalmyotonie肌营养不良E、Myotonic肌营养不良下列哪点不是其主要临床特点A、男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重B、多数病例有智力低下C、由仰卧位起立时,Cower征阳性D、小腿腓肠肌假性肥大E、血清CPK增高,尤以早期明显

男性,5岁。走路无力,易跌2年。体检:见肩胛带肌萎缩,血清CPK明显升高。A.低钾性周期性麻痹B.重症肌无力全身型C.重症肌无力肌萎缩型D.进行性肌营养不良症E.急性感染性多发性神经根神经炎 下列病人均有肌无力,其正确诊断是:

男,4岁,自2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为 A、DMD/BMDB、线粒体肌病C、脊髓肌萎缩症D、脑性瘫痪E、先天性肌病

那块肌肉最易发生假性肥大 A、腓肠肌B、口轮匝肌C、肱二头肌D、前锯肌E、臀肌

脊髓性肌萎缩症的临床表现包括( ) A、好发于儿童期B、进行性近端肌肉无力、萎缩C、腓肠肌假性肥大D、腱反射减弱或消失E、肌电图呈神经源性损害

7岁男孩,4岁时发现走路呈鸭步态,易跌倒。小腿腓肠肌肥大,智商cio)为80,Ⅱ A、先天性肌营养不良B、Becker型肌营养不良C、Duchenne型肌营养不良D、重症肌无力E、智力低下

下列哪点不是假肥大型肌营养不良的临床特点 ( ) A、男性,3~5岁起病,下肢近端肌群受累最重B、均有不同程度智力低下C、Gower征阳性D、小腿腓肠肌假性肥大E、血清CPK增高

男孩,4岁,自2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为A.DMD/BMDB.线粒体肌病C.脊髓肌萎缩症D.脑性瘫痪E.先天性肌病