生物监测不合格时，应采取以下哪些措施( )A.立即通知使用部门停止使用B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理， 同时分析不合格的原因C.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用
生物监测不合格时，应采取以下哪些措施( )
A.立即通知使用部门停止使用
B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理， 同时分析不合格的原因
C.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察
D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因
E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用
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使用冰帽或冰槽的患者，应注意监测患者A．血压的变化，发现血压异常立即停止使用B．注意患者瞳孔的变化，发现瞳孔异常说明出现并发症立即停止使用C．监测肛温在33℃左右，不低于30℃，以防止心室纤颤等并发症出现D．注意监测血氧分压和血氧饱和度的变化E．注意监测呼吸的变化，发现异常呼吸立即停止使用
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是A．继续使用并通知供应商B．立即停止使用并主动召回C．及时向药品不良反应监测机构报告D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》
根据下面选项，回答题：A．继续使用并通知供应商B．立即停止使用并主动召回C．及时向药品不良反应监测机构报告D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是查看材料
关于灭菌质量监测,下列哪项做法是错误的() A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放，应重新处理;并分析不合格的原因，改进后，生物监测连续二次合格后方可使用D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是A.继续使用并通知供应商B.立即停止使用并主动召回C.及时向药品不良反应监测机构报告D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
对不合格品的处置方式有哪些（）A．采取措施，消除发现的不合格B．让步使用、放行或接收不合格品C．采取措施，防止非原预期的使用或应用D．当在交付或开始使用后发现产品不合格时，组织应采取与不合格的影响或潜在影响的程度相适应的措施