可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是( ) A、辛伐他汀B、环丙贝特C、普罗布考D、考来烯胺E、烟酸

可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是( )

A、辛伐他汀

B、环丙贝特

C、普罗布考

D、考来烯胺

E、烟酸

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可阻断肠道胆固醇吸收的药物是（ ）。
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可阻断肠道胆固醇吸收的药物是A、普萘洛尔B、考来烯胺C、吉非贝齐D、洛伐他汀E、辛伐他汀
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可阻断肠道胆固醇吸收的药物是（ ）。A．烟酸B．考来烯胺C．普罗布考D．硫酸软骨素AE．γ-亚麻油酸
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考来替泊的降脂作用机制主要是A:阻滞胆汁酸在肠道的重吸收B:抑制脂肪分解C:增加脂蛋白酶活性D:抑制细胞对LDL的修饰E:抑制肝脏胆固醇转化
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考来烯胺的降脂作用机制是A:增加脂蛋白酶活性B:抑制脂肪分解C:阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D:抑制细胞对LDL的修饰E:抑制肝脏胆固醇转化
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可阻断肠道胆固醇吸收的药物是（ ）A：烟酸B：依折麦布C：普罗布考D：硫酸软骨素A：E：γ-亚麻油酸
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考来烯胺的降脂作用机制是A、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收B、抑制细胞对LDL的修饰C、抑制肝脏胆固醇转化D、增加脂蛋白酶活性E、抑制脂肪分解
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考来替泊的降脂作用机制主要是（）A阻滞胆汁酸在肠道的重吸收B抑制脂肪分解C增加脂蛋白酶活性D抑制细胞对LDL的修饰E抑制肝脏胆固醇转化
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依折麦布的作用机制是（）A．抑制HMG-CoA还原酶活性B．使肝脏LDL受体表达上升C．抑制小肠吸收胆固醇D．激活7-α羟化酶
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