某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应

A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符

B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录

C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录

D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录

E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录


相关考题:

某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应( )。A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C.应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E.标签销毁时应有记录

根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是A.药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用B.药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C.药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D.标签要计数发放,领用人核对、签名E.使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是.A.药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用B.药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C.药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D.标签要计数发放,领用人核对、签名E.使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C.应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E.标签销毁时应有记录

根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是A. 药品的标签、使用说明书应由专人保管B. 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C. 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用D. 标签要计数发放,领用人核对、签名E. 使用数,残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁

与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是( )A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取C.标签要计数发放、领用人核对、签名,使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁E.标签的发放、销毁应有记录

某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应A、核对使用数及剩余数是否与领用数相符B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录

某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应 A .核对使用数及剩余数是否与领用数相符B .将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录 C .将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录 D .将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录 E .将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录