具体负责药品注册管理的业务部门A．国家药品监督管理局B．国家药品监督管理局注册司C．国家药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为（ ）。
负责修订国家药品标准的机构是()A.国家药典委员会B.国家食品、药品监督管理局药品评价中心C.国家食品、药品监督管理局药品认证中心D.国家食品、药品监督管理局药品审评中心
监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为A．国家食品药品监督管理局B．国家药典委员会C．中国药品生物制品检定所D．工商行政管理部门E．司法部门
我国法定的药品注册管理机构A．国家药品监督管理局B．国家药品监督管理局注册司C．国家药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
具体负责药品注册管理的业务部门是( )。A．国家药品监督管理局B．国家药品监督管理局注册司C．国家药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
负责国家标准的制定是( )。A．国家药品监督管理局B．国家药品监督管理局注册司C．国家药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为A．国家药品监督管理局B．国家药典委员会C．中国药品生物制品检定所D．工商行政管理部门E．司法部门
负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是（）A．国家药品监督管理局药品审评中心B．国家药品监督管理局药品评价中心C．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D．国家药典委员会